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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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cleavage fragments: 55-60 kDa.”
这是不是代表我的抗体能够识别slit2的全片段、N和C末端呢?
下面简述实验过程:
上样总蛋白每孔60ug左右
浓缩胶5%,恒压100V,50min
分离胶8
2013年11月26日发布人:49888
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[size=2]如题!最好亲自用过的,说说感受![/size],[size=2]没用过,我用的6890,6820也用过,不过前几天刚参加了安捷伦7820的新产品发布会,听了介绍,自己的感觉就是7820是6820的升级版,主要改进就是气路控制改成EPC了,主机面板的控制键都转到工作站上,至于好不好用还
2015年11月28日发布人:爱哭鬼
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的[/size],[size=2]这和FID相似,没点火没峰[/size],[size=2]楼主第一次用的吗?[/size],[size=2]我到不是第一次用,仪器是上海天美的gc7900。
昨天开机点火后,基线跳到5mv,进了一针标液
2015年02月12日发布人:SO2
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下。,建议别做了
2014年06月05日发布人:风往尘香
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[size=2]为什么agilent的gc-fid没点火之前的信号不是0pA而是6pA了[/size],[size=2]不必过分在意这个[/size],[quote]原帖由 [i]zzzz[/i] 于 2015-7-28 10:19 发表
2015年07月28日发布人:花想容
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最近测样时,同一样测了三遍,重复次数都是3,测完标样之后测样,铜量是0.0050%,又测了两个别的样,基体是一样的,回来又测上一个样,铜量变成0.0036%,回测标样,没有什么变化,第三次测这个样,铜量变成了0.006几,排除样品不匀的可能,我记得已经摇匀,怎么会出现这样的现象,请大家帮忙,可能存在
2014年12月19日发布人:坚持2011
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漫反射红外光谱没信号,进行background模式,出现No optical bench connected,是不是检测器无电?,连背景都不能扫,检查一下光路是不是出问题了?,没有设置漫反射程序,探测器,光源,电路部分都有可能出问题,单凭楼主的描述很难判断的
2011年01月03日发布人:juanwen98765
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[size=2][color=Black]本人的研究材料是一种鱼类,但该物种的库基本上没有,质谱鉴定改如何进行呢?
谢谢了![/color][/size],[size=2][color=Black]
对于非模式生物的鉴定,需要寻找一种关系最近的模式生物做为对照,以该物种的数据库进行搜索,同时还可
2014年01月14日发布人:穿越时空
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下图是我合成的ZSM-5分子筛的扫描电镜图,晶体表面很多小颗粒,希望大家解释一下,这些小颗粒是非晶还是未长大的分子筛。用XRD分析,该样品结晶度很高,我觉得是晶体,可能是二次成核导致。,你是用硬模板做的吗用正丁胺为模板剂做的,XRD能
2015年10月19日发布人:小熊妮妮