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± 0.2,加4-氨基安替比林溶液1.0 ml,混匀。再加1.0 ml铁氰化钾溶液,充分混匀,放置10 min后立即于510 nm波长,用光程为20 mm比色皿,以水为参比,测量吸光度。经空白校正后,绘制吸光度对苯酚含量(mg)的校准曲线
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为10.0 ± 0.2,加1.50 ml 4-氨基安替比林溶液,混匀,再加1.5 ml铁氰化钾溶液,充分混匀后,放置10 min。准确加入10.0 ml三氯甲烷,加塞,剧烈振摇2 min,静置分层。用干脱脂棉或滤纸筒拭干分液漏斗颈管内壁,于
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。④亚硝酸钠(NaNO2)溶液:0.25g/100ml,临用现配。⑤氨基磺酸铵(NH4SO3NH2)溶液:2.5g/100ml,2~5℃存放,使用一周。⑥盐酸(HCl)溶液:ρ=1.19g/ml(1+1)。⑦盐酸萘乙二胺(C12H14N2
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1cm石英吸收池,去离子水作参比溶液,在200~330nm波长范围内进行扫描,绘制苯酚的吸收曲线。在曲线上找出λmax1、λmax2。 (3)、标准曲线的制作 各浓度的苯酚标准溶液,用1cm石英吸收池,去离子水作参比溶液,在选定的最大
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全部生产过程大致可以分为四个阶段,即:菌种阶段、种子扩大培养阶段、发酵阶段和提炼阶段(如图)。 (二)氨基酸的生产流程(工艺) 氨基酸发酵法制造工艺。 图氨基酸发酵生产法 : 1,纯粹分离,2,种母培养,3,蒸汽,4,空气压缩机,5
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一、含义不同:必需氨基酸是指必须由饲料供给的氨基酸,即动物机体内不能合成,或者合成的速度慢、数量少,不能满足动物需要而必须由饲料供给的氨基酸。非必需氨基酸是在动物体内能利用含氮物质和酮酸合成,或可由其他氨基酸转化代替,无需由饲料直接提供
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硝基呋喃类原型药在生物体内代谢迅速,无法检测。但其代谢产物因和蛋白质结合而保证长时间稳定存在。所以一般以硝基呋喃类药物代谢物为目标分析物的检测,来达到检测硝基呋喃类药物残留量的目的。检测前处理在检测前一般需要对样品进行处理,一般分为洗涤
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1、急性毒性 LD50:250mg/kg(大鼠经口)。 2、致突变性 DNA损伤:大肠杆菌50μmol/L。 DNA抑制:人成纤维细胞1mmol/L。 DNA加合物:大肠杆菌50μmol/L。 基因转化和有丝分裂重组:酿酒酵母21mmol/L
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倾向于生成对位一取代产物——4-羟基二苯甲烷,较低温时倾向于生成2,4,6-三苄基苯酚。氯化苄与苯在氯化铝加热催化下发生傅-克烷基化反应,但由于苯,氯化苄,还有第一步反应产物二苯甲烷的苯环活性相近,都可以发生该反应,会导致不可控副反应多且严重,反应产物复杂。
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于氨基酸分析仪,而不能用作其他目的;4、绝不要在处理氨的地方准备试剂;5、使用洁净的玻璃器具,绝不要碰到玻璃器具内部(因为皮肤上有大量游离态氨基酸);6、要过滤试剂,只能使用薄膜过滤器(0.45 μm孔径)或仔细清理过的玻璃过滤器。Na+钠盐
2022-09-07
来源: 天美Techcomp