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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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急求:2,3丁二烯酸乙酯是否有紫外吸收,若有,经特定展开剂展开具体Rf值。,有共轭体系,肯定是有紫外吸收,紫外扫描一下就知道了,顺式的是马来酸二乙酯,反式的是富马酸二乙酯,紫外光下都显色,具体的Rf值忘记了,只记得用PE:EA大约3:1
2014年05月17日发布人:teddy
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我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月09日发布人:adg
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用二氯甲烷和甲醇混合物60mL,加入1mL的含有氨基酸水溶液。加入嘧啶和氯甲酸甲酯衍生化氨基酸。请问,嘧啶在衍生化的过程中,充当是缚酸剂吗?还是充当的其他什么作用?请高人指点。,你确定你的氯甲酸甲酯不怕水?,与水反应生成HCl,但是我要
2014年03月16日发布人:艰苦奋斗
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目前我用的流动相是丙酮和乙睛,等度,梯度都试过,分不开.
用单标可以看到,油酸甲酯的峰还没出完,棕榈酸甲酯的峰就开始了.
溶剂用的是甲醇,也试过丙酮,乙睛.
HPLC 是岛津LC-20A.
柱子是ALLTIMA C18 5u
2009年05月12日发布人:iTIANMING
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GC法分析脂肪酸时常需要进行甲酯化反应,常见的方法是用硫酸催化与甲醇反应,或者用NaOH与三氟化硼催化,哪位高手知道是否还有其他更好的方法?,另外有一种办法是用四甲基氢氧化铵中和形成季铵盐,在高温(进样口370度以上)下分解成酸的甲酯测定
2010年02月04日发布人:kcuw589
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在乙酸甲酯含量为20%的水中,用AMP-95工业碱调节PH值到9.5左右,正常日常环境温度下密封保存,不知道乙酸甲酯的水解反应会发生怎样的一个进展过程。请不要和我说乙酸甲酯就算在纯水的环境中都会缓慢水解之类的话,这些我都能在度娘上搜索到
2014年03月08日发布人:jiankufanhan
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提前了?如果是,就有可能是溶剂效应。,甲氧苄啶可能水解成两种物质呢,有没有进空白呀?是不是梯度空白峰?,[quote]原帖由 [i]狗尾巴花儿[/i] 于 2011-6-2 20:46 发表 [url=http
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
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现在有Methyl 2,4-dichlorobenzoate
但需要Ethyl 2,4-dichlorobenzoate拿来做定量分析,所以需要纯度高的。
boss要我自己用甲酯反应成乙酯,我想了半天想不出怎么能反应出纯度高的。
有
2014年05月16日发布人:ass