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样品:0.1g含蓖麻油单甘油酯的样品溶于2ml异丙醇中。
流动相:异丙醇:乙腈(体积比1:1)
色谱柱:c18反相柱。
但最终还是检测不出来,望各位为小弟指点迷津!谢谢!,波长呢?
以下纯属凑字数的。。。,什么检测器?蓖麻油单
2011年10月22日发布人:s110201108
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下,建议别做了,气味太大了,工厂这个气味污染不好治理的。,我知道气味大,但是办法都是人想出来的,对不对?,看过了,没用哦,谢谢,没人知道?
2014年05月13日发布人:jiankufanhan
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脂肪酸甲酯不是亲水性,是脂溶性物质。,那脂肪酸亲水吗?,高级脂肪酸不溶于水,但是两相接触介面上的羧基是亲水的,可和水分子交流活动,恩,之前把脂肪酸加入到我的材料中,怀疑对界面抗水损害能力有影响。如果换成脂肪酸甲酯是不是这样的问题就避免了?因为脂肪酸甲酯不亲水?
2014年05月21日发布人:nmn
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1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香
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前面的路线不讨论了,我做的是丙氨酸甲酯,回流过夜后,我先旋蒸除甲醇,得到油状物,然后加入乙醚洗了三次,破溶剂包裹,然后旋蒸除乙醚,得到的却是白色黏糊糊的固体。。。。。请问,是我处理的方法不对吗?,你确定你直接旋干不是固体?丙氨酸甲酯盐酸盐
2014年03月08日发布人:teddy
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基线要平衡2天,而且柱子基本用到3天就分离度下降,柱效降低。
最近还出现基线怎么都不平的现象,用稀硝酸冲了管路,好了小半天,又基线不平了,根本没办法做有关物质啊。
哪位高手有使用类似离子对试剂的经验?有没有好一些的解决办法?,流动相组成比较复杂,220nm波长有点低.你这台机器做别的样品基线也飘
2010年02月02日发布人:jerry760517
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甘氨酸甲酯盐酸盐与胺反应制备氨基酰胺条件,求各位大神帮帮忙,甲醇乙醇做溶剂直接通氨气,有高压釜更好低温通完升温,有文献没?,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201007/2202916.html[/url
2014年06月15日发布人:shuishui
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如题,向各位大侠在酸价大于2时用三氟化硼-甲醇甲酯化来进行脂肪酸分析的具体步骤啊。 小弟看了下国标和一些文献上如《气相色谱法中油脂脂肪酸衍生化方法及其选择》用的方法有所不同,后者介绍的方法大致如下:
称取150 mg 油样于50mL
2013年06月25日发布人:甜甜TVT
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各位大侠,请问硼氢化锂还原芳基甲酯,副甲酯上的甲基最后是变成甲烷还是甲醇了,谢谢!,当然是甲醇,能产生甲烷就牛了,硼氢化锂里的氢负进攻酯的羰基,然后甲氧基离去。,是甲醇的,楼上解释正确,产物肯定得是甲醇啦,有些机理说 产物水解之后才会有甲醇,不水解的话是硼盐,产物肯定得是甲醇
2014年05月20日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]文献上说来自电鳗的乙酰胆碱酯酶AChE (lyophilised powder; 292 U/mg solid; 394 U/mg protein),请问它的单位是什么意思啊?
还有就是我如果购买500U/mg 的酶
2022年07月03日发布人:DDD