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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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关于定量限和检测限的问题向大家请教在做检测限和定量限的时候是用标准品做吗?还是用待测样品做?我看过一些人说的是用标准品做可是我怎么也想不通为什么要用标准品来做其意义在哪里用标准品做出的检测限和定量限只能说明该浓度下该标准品达到定量和检测的
2009年10月13日发布人:gitde
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?,1:100倍稀释,还可以。,谢楼上回帖,标准品是1ml,准备首先用正己烷稀释至10ml,可以吗,我们先用丙酮稀释成高浓度的,然后配到1:1丙酮正己烷中做标准曲线。这样很少一点点甲醇影响不大。,我们买的标准品本身的溶剂经常和标准中使用的溶剂
2010年11月19日发布人:kcuw589
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大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809
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。如果您一定用高效液相,你就选择些通用型检测器,比如蒸发光,示差等。,我们通常会用购买的标准对照品来做,像那种USP标准对照,标准品的纯度有两种做法
1.直接测定
搂主说的方法就是直接测定法,但是楼主用的是液相的峰面积归一法,正如fushichun战友说的那样,这样测不是很科学。比如,你采用245nm的波长吸收,其
2008年08月27日发布人:PURPOSE人生
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[size=2]在做水产品检测中,使用液质联用仪进行检测兽药残留,在用到的标准品保质期问题上存在这样的问题:如孔雀石绿标准品粉末保质期到2015年1月30号,在经过稀释后配成100PPb,因为也是1月10号配制的,正常保质期是一个月,那到
2015年07月16日发布人:pore
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[font=楷体_GB2312][size=3][求助]请问大家是如何称对照品的
因对照品称取量少,一直找不到很好的方法来称取,请问大家是怎样称取对照品的:
1、直接将对照品敲入小漏斗及容量瓶中,但很容易造成称取过量
2011年11月16日发布人:laughing妹
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请教各位大侠,想买些黄酮类的标准品,有些中检所也没有,不知道上海楚柏的标准品做得怎么样?大家用过的除了中检所,哪里的标品好一些?谢谢了!,在网上查一下,物质标准网。百灵威也不错呀,药检所大部分都应该有吧,sigma的也可以去问问。,我们用
2010年12月27日发布人:sugar-tang
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℃
最大样品载荷 :1.5g| 100g | 100g
范围 :+/-150mg| +/-10g | +/-10g
灵敏度 :0.1ug| 1ug | 1ug
真空度:5×10-5torr
样品体积 :29ml| 35ml
2010年01月04日发布人:bin
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浓度梯度呀??,一定要甲酯化,否则出峰不好。
浓度一般是mg/g级的。一系列浓度,比如1,2,5,10,20。,谢谢你,浓度一般是mg/L的吧?1ppm=1mg/kg=1mg/L,需甲酯化后才能测定。据说血浆总脂肪酸的水平在0.01mg/kg一下,可以配制C16酸,C18酸,油酸,亚油酸,内标多用C17酸。,嗯 一般得酯化 脂肪酸沸点太高了 呵呵 楼上的方法不错
2011年06月26日发布人:xiaowuzhu