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想要做第一菊酸乙酯的定性鉴别,不知道用什么方法合适,想试试用紫外分光光度法,首先得知道它的检测波长。,朋友, 用紫外先做一下,全波长扫描.就知道吸收波长了,建议楼主,去查文献, 要么就是用紫外扫描波长,先把样品配成较大mg极浓度进行全
2010年05月01日发布人:恒生制药
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方法制备得到的已知拷贝数的含有目标片段的核苷酸序列。最常见的是插入有目标序列的质粒,因为质粒是环状DNA有较强的稳定性,而且分子量比较大定量的时候比较准确。也有用线状的PCR产物作为标准品的,通常要比扩增的目标片段要大一些,这也是为了获得分子量比较大的片段,提高拷贝数的准确性。标准品的拷贝数是通
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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[size=2][color=Black]公司附近有工地,反复来断电,有听到仪器后面有啪的一声 然后闻到烧焦的气味,就关机了 周一来开机时候发现分子涡轮泵转速始终为零,无法正常开机。[/color][/size],[size=2]联系安捷伦的工程师之后,他们说有可能是MS后面的保险丝烧坏了 从MS
2016年04月21日发布人:feixi
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可以看为0吧。
但是只要一开关机,基本每次都有暗电流的。
我今天假设了几组数据,发现,只要标准样品的曲线线性很好
不扣暗电流,画出的曲线线性也很好。
因为没做过化验,所以想看看情况。
前些时候修了台751GD,紫敏光电管不能调暗电流,红敏的可以。
2011年08月31日发布人:wangwei8857
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强度很低,只能说样品中汞含量实在是很低,也不用太计较荧光强度为零甚至为负值。
肯定不能写零啊。,我们主要做生化试验测试,在原子荧光值为0时,均填写报告结果为“未检出”,仅供参考,这个要看你检测的国标依据,方法里面一般都会有个方法检出限的,为
2015年03月27日发布人:艰苦奋斗
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本人做一个超高分子量聚乙烯的红外透射光谱,在3000-2800和 720cm-1处出现吸收强度100%,即透过率为0%,出现平顶。求教各位大侠怎么解决,本人考虑能否在照射的时候在样品上穿个小孔,让一部分光线直接透过去,不知可行否,望各位
2011年01月08日发布人:maoguoqiang
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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硫代硫酸钠溶液至褪色,加乙酸乙酯25ml,振荡后收集有机层,脱水后待测定。
SIM模式,特征离子150,152,108,106。
进样后标准品居然没有出峰,百思不得其解,求各位朋友帮忙!
谢谢!,我没有衍生化,直接就用GC跑了下
2010年04月18日发布人:header
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测10ppb 55Mn时,平行测定两次的计数一次为0,一次为几十万,这是为啥?是系统污染还是检测器问题?请高人指教!,两次的差别怎么会有这么大,应该是两次的进样不一样造成的,进样系统是否有赌?
消化液澄清吗?,咋会差别那么大呢
2010年11月22日发布人:sctc2007_g
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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778