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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2016年02月23日发布人:wu11998866
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本人是一名高职教师,指导学生的时候,一个学生提了一个问题:紫外可见分光光度计(UV)是先调0%还是100%?,当时自己没有明确的答复,很是惭愧,查了一些资料,似乎也没用明确的说法。所以想请教各位大虾,如果紫外可见分光光度计(UV)调0
2017年08月29日发布人:qushaosol
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是这么个 情况,本身这个仪表(孔板的差压流量计)的量程是0到500立方米没小时,但是平时在用的时候,流量基本是在40左右,不到量程的10%。管道有流量的时候,我们去现场看,仪表没有显示,即流量几乎为0,但是我们要求工艺把流量开到
2013年08月16日发布人:冰@舟
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采用沸水提取植物根皮,茎皮,叶。提取液茎超滤,去掉了分子量小于5000的分子,然后冷冻干燥后,直接上离子交换树脂,用0-1.5M NaCl梯度洗脱,很难洗下来(目标成分多糖)。请问各位前辈,可能原因及解决方案,非常感谢啊。,你可以用醇水
2012年03月29日发布人:sd71469190
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]每次点火的时候,基线会比头一天高出大约5mv,基线值从原来的0到现在已经超过50了,是什么原因呢
2011年09月07日发布人:renmr03
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[size=2]solv delivery motor lost sync(0)
solv delivery motor lost sync(1)
请问这是什么引起的?
[/size],[size=2]两个pump不同步
2014年09月17日发布人:xuuuu
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什么?假如我三个点的浓度分别为0、1、10ppm,但样品浓度为0.1或0.2,测试的结果还准确吗,这样的话,需要将标准系列浓度降低0、0.1、0.5、1.0ppm,有标准,具体忘了,等高人吧。
如果要求较高的话,先预定量,然后再重配标线做
2023年11月15日发布人:notrjhn
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大家好,我做的是用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法测试游离氨基酸含量。安捷伦1200,C18的柱子。
流动相A : 0. 1 mol/ L 醋酸钠缓冲液:乙腈(97 ∶3 , v∶v) 溶液;流动相
B :乙腈:水(4∶1 ,v∶v
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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本人初做原核表达,不知道哪里出了问题,目的蛋白未能表达,请各位帮我分析一下原因,谢谢!目的蛋白是一种抗菌肽,表达载体PGEX-3X,菌种为BL21,IPTG终浓度为1mM,诱导温度37ºC,诱导时间4h。[/color][/size],[size=2
2013年12月18日发布人:30moonriver