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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄
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购买标液进行。
0,COD的标准样品计量院有卖的,准确度也很好。自己配置也是可以的,用分析纯的邻苯二甲酸氢钾就可以,就是对配置人的专业手法要求很高,标样在当地也可以购买,厂家也有卖的。,检定必须是能量值溯源的标准品,但校准就没这么严格了
2015年01月30日发布人:小牛牛
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邻苯二甲酸二丁酯溶于甲醇性质是否稳定,容易分解吗?,稳定,两者不反应,做个气质看看,不一定。
2009年01月14日发布人:ttkl533
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[size=2]甲醇中苯分离不出来,定量的时候用甲醇峰尾作基线还是用水平基线?急!马上就考试了![/size],[size=2]用CS2配置标品。[/size],[quote]原帖由 [i]greenbee[/i] 于 2016
2016年01月30日发布人:细水长流
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大家平时用的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_102][b]离子色谱[/b][/url]混标是自己配的还是买的?
是买高纯度药品自己称量定容后配混标,还是就买单标混合
2012年06月27日发布人:jeirf3uwd
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我最近遇到了这么蹊跷的问题,直压工艺,直接原辅料混合后,用塑料袋混合,测混粉的含量大约92%左右;混粉到机台压片,测片子含量93%左右;但是测机台上余粉含量大约106%。觉得很奇怪。塑料袋上吸附的测了下,大约只有0.3%。 不知道
2014年04月15日发布人:大学习
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关于邻苯二胺液相测试前需要处理,这个东西好像很容易被氧化,因为处理完以后出来的峰跟邻苯二胺对不上,不知道邻苯二胺被氧化成什么东西了?溶液体系显碱性。,楼主没有讲清楚检测的是什么样品,怎么进行的前处理,是否按标准方法操作的,用的是什么色谱柱
2010年03月13日发布人:dsh080808
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大家好,我做的是用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法测试游离氨基酸含量。安捷伦1200,C18的柱子。
流动相A : 0. 1 mol/ L 醋酸钠缓冲液:乙腈(97 ∶3 , v∶v) 溶液;流动相
B :乙腈:水(4∶1 ,v∶v
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]MTT法和CCK-8法,那个好?
测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的
2011年12月16日发布人:了了
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]检测条件下,邻硝基苯酚标样在4.1出峰,但是在对产物进行液相色[/b][/size]
[size=5][/size]
[size=5][b]谱检测时,会在4.1和4.6出两个峰(说明反应未完全,还有一个2.6[/b][/size
2011年12月11日发布人:林海