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遇到了非常难以解释的问题。我老化完柱子后,走空针进溶剂都没有柱流失峰,但是只要我进样,不管式单标还是混标就都会出现很多杂峰,检索结果是柱流失。怀疑是样品的问题,重配了之后是要好一些但是还是有。后来换了进样垫和玻璃衬管,走空针没有,但是进溶剂
2010年12月14日发布人:yexuqing
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, Cd, Sb, Ba, Pb. 在配制标液时,哪几种元素可以混配?一共要分几组?,B单独配制,其他可以配成混标。,B单独配制,其他可以配成混标。,可以选择用内标法测定,我用了在线内标Y,校正之后差别更大。,我在做MATTEL 17种元素混
2015年04月04日发布人:vbnm
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最近接手了一个干混悬剂的项目,初步选择了Avicel Cl 611 NF、HPMC K4M、CMC-Na这三种助悬剂,用量均为2%,以沉降体积比做指标筛选助悬剂,我的做法是将2g混合好的粉末(药物+助悬剂+填充剂+絮凝剂+润滑剂)置于具塞
2014年03月02日发布人:大学习
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这几天在准备做固相微萃取和气质联用测泡菜的香味成分,在选择萃取头时遇到了一些问题:75μm CAR/PDMS,45μm CAR/PDMS.,85μm CAR/PDMS的萃取头有什么区别?也就是75μm ,85μm 代表什么含义?,75μm
2011年01月03日发布人:zhwn001
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最近要用Tenax TA吸附植株挥发物,但看到文献上说使用前都得在气相中通氮气250℃活化,可我们老师给我买的是Tenax TA粉末,而不是TA管,请问各位大虾有没知道怎么样去活化啊,急。。。 :'( :'(,那就填充以后再活化啊!也可
2009年12月29日发布人:xiari_tea
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大家好,我想从事农残分析呢!请教大家个问题,一般农残做哪些检测项目!谢谢,你如果想知道,可以去看看分析网,那可能能找到你想要的,1.有机磷类(如敌敌畏、甲胺磷、甲伴磷、对硫磷、辛硫磷、杀螟硫磷、乙酰甲胺磷、乐果、毒死蜱、马拉硫磷等
2008年10月08日发布人:永远有多远
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:ce oi 溴化钾 压片 ta[/font][/color]
The reference 〈197M〉 in a monograph signifies
2014年12月11日发布人:yes4
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有没有用于移液的一种仪器(1mL左右)?最好误差在千分之一左右。就是为了尽力避免人为误差,使实验更精确。,如果是固定移液1ml,可用1ml的移液管,如果不是固定1ml, 建议你用注射器,1ml移液设备一般很难满足你的千分之一误差要求
2013年06月21日发布人:甜甜TVT
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用自己制备的好还是直接买农残级的效果好一点?,正己烷不好做,论坛上有咨询的!,可能是一些烷烃类的杂质,有条件肯定买农残级的试剂,质量好,干扰少,当然价格也高。,会不会同系物呢?比如说戊烷,庚烷之类的,个人观点!,5%应是正己烷异构体和其它
2010年01月11日发布人:ees人生无奈
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本人用安捷伦GC-7890,做农残分析,由于做有机氯和有机磷用不同柱子。经常换色谱柱,柱子有时候前端脏了就要切去一小段,时间长了。色谱峰的出峰时间就向前移了。
问题:调用现在的方法文件对现在的标准样品数据进行处理时,就没问题。当需要
2010年10月21日发布人:maoguoqiang