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脂肪酸甲酯标样去哪里购买
导师让我自己买我没有经验求助各位大虾们
补充问一下:武汉有没有卖的
[[i] 本帖最后由 洛书 于 2009-12-4 22:09 编辑 [/i]],迪马就有啊,专门的脂肪酸甲酯标准品
2009年12月10日发布人:洛书
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年04月04日发布人:大大
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200ml棕色容量瓶中,用无氯离子交换水稀释至刻度,混匀,此溶液1ml含500ug银。(相信大家都能理解这个原理和步骤吧,溶液里面就是硝酸银) 2.2.8 银标准溶液:移取10.00ml银标准贮存溶液(2.2.7)于100ml容量瓶中,用盐酸
2014年08月27日发布人:jiankufanhan
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各位大神。。
机器型号是瓦里安AA240FS,GTA120。。是原子吸收火焰和石墨炉双用的。
最近一次我将火焰改成石墨炉,悲剧发生了,石墨炉测的同一标液吸光度一个在天一个在地(0.020-0.090),我都查了N个办法,先把灯排除
2011年04月16日发布人:a4830282
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我用1ml0.07M的盐酸提取液与1ml略大于0.07M氨水和8ml 75mM硝酸氨+EDTA-2Na缓冲液混合后,PH在7.0左右,然后加六价铬和三价铬混标,三价铬浓度是六价铬的5倍,进仪器发现全是三价铬,六价铬全没了。流动相也是
2014年10月08日发布人:艰苦奋斗
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原来做氰化物标样,都是取10ml标液稀释到250ml,今天做氰化物标样,要求取10ml标液稀释到1000ml,然后我做出来的浓度值与真值正好相差4倍。标样是国家标准物质中心的,今天反复考虑试验过程,也没感觉出现什么错误,请问,是我稀释的标
2010年12月11日发布人:uytdo
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[align=left] 我 最近该开始做液质,单类标样出的峰都挺好的,但进混样之后有几种物质的离子峰强度降得很低,是什么原因,我该怎么改进?请大家指点一二。[/align],如果没有复杂的基体的话,色谱系统将混合物
2010年05月01日发布人:yemenghan
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是否正常?要么就是你Ni标液的问题咯,因为其他元素都正常!还有一个可能就是光栅光谱的筛选的部件坏了?,会不会镍标液有问题哦 你可以试试镍的质控有没有吸光度呢?,应该与光源关系比较大,你先确认一下元素有没有问题,是不是用错了灯,可能灯不对吧
2015年08月23日发布人:nmn
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本人刚接触晶体方面的,目前做的一有机化合物,XRPD确定为两种晶型的混晶,如何确定两种晶型的含量?有哪些方法?可以发一下相关的文献看看。谢谢,如果有结构参数,就用Rietveld结构精修方法定量分析,本人刚接触晶体方面的,目前做的一有
2011年09月11日发布人:wangwei51669
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保留时间必须和标准品的保留时间完全一致吗,有没有一个差异范围?
4 如果必须要一致的话,那应该采取什么办法使他们保持一致?
麻烦老师们给出答案,学生在此先谢过老师们!,混标的保留时间有时候是会和单标不一样的。所以样品的保留时间应该与混标
2011年07月28日发布人:daixuanmn