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ppm的混标行吗? 微量元素配混标该怎么分组? 我的icp是美国热电的,我测的结果基本上没有重现性,也感觉特不准。,主要元素和微量元素肯定不能同一次测定,它们的浓度配制必须要在其各自的线性测定范围以内,而且浓度点的选择以线性的中等偏上为好
2011年10月17日发布人:ruyue811211
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=Navy][size=4]不知用vortex混匀,-20度30m-1h行吗?我是这样做得 [/size][/color],[size=4][color=SlateGray]可以.其实低温的作用就是在此温度下分子运动的速度
2011年09月21日发布人:一叶
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[size=3]加标回收率对样品测试准确度的影响[/size]
[size=3] 准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品
2023年07月14日发布人:HEC_css
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我用1ml0.07M的盐酸提取液与1ml略大于0.07M氨水和8ml 75mM硝酸氨+EDTA-2Na缓冲液混合后,PH在7.0左右,然后加六价铬和三价铬混标,三价铬浓度是六价铬的5倍,进仪器发现全是三价铬,六价铬全没了。流动相也是
2014年09月14日发布人:adg
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助各位,接触气相不久,我使用氮气做载气,想检测样品中的甲烷,CO2的含量,使用TCD检测器,甲烷的峰是正峰,CO2总是会出现一个M型的峰,基线先上去再下来,再上去,这样,检测标气CO2也是负峰,这是测标气是基线上升的不是特别多,但是测样品
2014年08月17日发布人:倾尽温柔
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装的单标,Mn.Al.Co.Ba.........,这种要换密封的瓶子。,是的,塑料螺纹盖的瓶子就可以。,很有可能,如果是这样的话,而且还是单标,低温避光保存即可,这个很好买,国内大把。,需要满足要求,不含被测元素。,做环境的有很多干净的试剂瓶,规格大小的都
2014年08月18日发布人:小红
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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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转载
大家好,最近遇到一个非常棘手的问题,恳请大家给予帮助! 仪器是岛津GCMS QP2010 Plus。最近在严格按照国标做塑化剂检测。主要问题如下: 1. ppm级别的塑化剂标品重复性不好,连续进样1ppm混标5次,RSD在5%-8
2013年12月26日发布人:明灰灰
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接触气相不久,我使用氮气做载气,想检测样品中的甲烷,CO2的含量,使用TCD检测器,甲烷的峰是正峰,CO2总是会出现一个M型的峰,基线先上去再下来,再上去,这样,检测标气CO2也是负峰,这是测标气是基线上升的不是特别多,但是测样品就很乱了
2013年05月28日发布人:80年代的人
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最近我们用Agilent的AA240z石墨炉做EP里面的硬脂酸镁的重金属镉、镍、铅,用的是加标的方法,但是镍的标准无法建立标准曲线,其他的均可以建立标准曲线,请问各位大侠是什么原因呢?不甚感激!,石墨炉法测试镍元素还是比较容易的,说说你的
2016年01月08日发布人:happydream