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留时间相同的峰也未必是同一物质。,我用手动个进了一次样的!
发现甲醇中苯系物和二硫化碳中苯系物,苯系物各组分对应的保留时间不一致!都相差了0.3
不知道是失误,我在用自动进样器来做试试看!,理论上是一致的
如果是填充柱,
2009年10月28日发布人:utek
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理想了?,老师说的对,如果管道不漏气,开着没啥影响的!,有可能基体抑制,建议把样品稀释一下再看内标的回收率。,谢谢老师们的热心解答!请问热电QC的MS内外标进样量比为1比几?最近做的曲线高浓度的点在曲线上都比较低,分别用铋和钬10pp
2015年08月06日发布人:ass
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[size=3] 6.2.2用标准溶液绘制标准曲线[/size]
[size=3] 于3个50mL容量瓶中,先加入少量二硫化碳,用10μL注射器准确量取一定量的苯、甲苯和二甲苯分别注入容量瓶中,加、硫化碳至刻度,配成一定浓度的
2010年04月16日发布人:maomi520
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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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[讨论帖]关于2010版药典二部附录中稳定性放样问题
药典规定长期试验:见附件
疑问:放样30℃出于什么目的?选择其一,如何选择?还是两者同时考察?,[size=2][color=Black]长期试验在25℃±2
2011年11月23日发布人:耗子===
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招标的,价格、配置先不管他。
ICAP-Qc 和安捷伦的7900应该选择哪一个?还请各位赐教。
其实里面还有个选择是7800,有7900是不是就不用考虑7800了。
多谢,Thermo ICAP Q 2012年3月发布的
2016年03月06日发布人:adg
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[size=2][font=黑体]小弟最近在做pvc材料的邻苯检测6P(安捷伦GCMS),看过国标和EN的标准处理方法,说实在的感觉有些繁琐,因为我们公司检测量比较大,希望求一个简便快捷的邻苯前处理方法。
目前试过正己烷和乙酸乙酯的超声
2015年07月13日发布人:捆绑
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药典上规定注射用大豆油是淡黄色澄清液体,可是没有规定颜色到底是不能深过多少。在检查一项中规定450纳米处,吸光度不得大于0.045,是不是就等于规定了颜色呢?
还有检查项目中没有热原或内毒素这一项,难道就不怕做的注射液因为原料的问题
2014年01月24日发布人:ay123
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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[size=2]单位要求做职业卫生苯系物的标线,买了二硫化碳中8种苯系物的标液做气相,仪器是岛津 GC-2010 plus,色谱柱wax,-5,ffap都试过了,除了溶剂峰,目标峰一个没有,各种升温条件也试过就是不行,工程师说让我再试
2016年02月25日发布人:舞song