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成分未分开。峰的后边也有小峰未分开。,80多分钟出峰?!!
仔细阅读说明书。AD-H柱的使用条件较苛刻,好多溶剂会对其造成不可恢复性损害。
用之前液相系统一定要充分过渡。柱子多平衡一会儿。,哇靠,这么迟出峰啊,把流动相极性调大点再看
2011年06月26日发布人:AMY2011
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仪器:安捷伦1100
流动相:甲醇:水=60:40
流速:1ml/min
柱压:170—190pa
我的柱压是否正常?,是bar吗?那就有些高了!,应该是正常的,压力波动要小,柱子若用久了
流动相又是水和甲醇
差不多这个压力
2009年12月20日发布人:tang1986gdfs
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下图二:[/size],[size=2]为再次确定结果,正好手头
2015年03月09日发布人:昙花花花
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?,1:100倍稀释,还可以。,谢楼上回帖,标准品是1ml,准备首先用正己烷稀释至10ml,可以吗,我们先用丙酮稀释成高浓度的,然后配到1:1丙酮正己烷中做标准曲线。这样很少一点点甲醇影响不大。,我们买的标准品本身的溶剂经常和标准中使用的溶剂
2010年11月19日发布人:kcuw589
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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正相色谱中以正己烷为溶剂样品可否用塑料针筒抽取过滤?
我们一般过0.45UM滤膜时都是用塑料针筒抽取样品过滤!但这次溶剂是正己烷,不知是否会有东西溶出,影响测定!大家少量样品(几十毫升)时是如何用0.45um的滤膜过滤的!?流动相我们
2011年02月28日发布人:JJSIE--NNE
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反相色谱柱的流动相,可以是正己烷/异丙醇吗?
流动相的比例组成中,异丙醇的比例可以高于正己烷吗?,[font=Verdana]混凝土的起源可以追溯到巴比伦人,谁使用的一种粘土混合类似混凝土。但是,具体的现代形式,并不发明的,直到
2010年09月28日发布人:renmr03
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系里面买了一个日立s4800的场发射扫描电镜,按说此仪器很好,能够放到到10万倍应该没有问题。实际情况在放大2万倍左右很方便的拍出图片,可是一旦到5万倍图片就模糊不清楚,10万倍更是拍出图片不能用。在每次聚焦时候图形乱晃动,好像是聚焦不好
2015年01月16日发布人:哈达
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刚接触液相色谱,使用LC-20AD测定分子量,使用THF为流动相,昨天还可以测的,今天突然没有有效峰出来,急死了。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-13 09:58 编辑 [/i]],参比池用流动相彻底转换了没有
2010年07月18日发布人:yukilan
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255