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大家在平时的工作中是否利用了X荧光测定矿石中的S,测定出的含量是否准确啊!
我最近测定比对发现荧光测定的S在搞含量情况下居然比红外测定的含量高很多!(例如荧光0.900%,红外一般都在0.700%)
对比时都做了标样验证,标样结果都在
2015年05月25日发布人:夜蓝星
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大侠们:请指教下,产物中含有少量的S杂质,对后续的反应影响很大,请问除了过柱子之外,有什么更好的方法除去S杂质吗?、目标物(产物)为固体!我做的量大1kg。,产物的溶解性实验做一下,找一种溶解度大的溶剂溶解,过滤即可除去。,用合适的溶剂
2014年03月19日发布人:ass
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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——25mm,Z——15mm,R——0°,T——0°
(4)确定样品室阀门MV1关闭,即MV1顺时针旋至C。
(5)在S.C./S.E.C旋钮指向S.E.C的情况下,按下AIR键。
(6)当交换室有空气进入时将自动打开,将交换螺杆水平向前推出
2009年11月13日发布人:奥运
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我们用的SEM型号是HITACHI S-3400,今日正在使用EDS测试成分(样品为镀锌钢板),突然SEM就没有图象了,但是发现电流还是有的,65A左右,请问是怎么回事?
请高手指教,谢谢!,是在使用EDS的外部控制吗?如果是,一切正常
2009年12月08日发布人:蓝天
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三电极体系中参比电极是为了确定工作电极电位对吧,那我如果知道电源电动势是v1,是不是工作电极电位就是v1-参比电极电位?因为之前学过E电动势=E+ - E- 所以想问3电极体系是直接相减还是要判断工作电极和参比电极谁的电势高
2015年07月15日发布人:n111
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S,P,O 各代表什么意思?
要是气动阀我要手动调节开关大小,怎样调?改成自动调节,我要输入开关大小的范围,比如说温度控制在160度,这个怎样调节?
要是变频泵 比如说我要罐的液位控制在30%——70%,s当前值 p设定值
2015年07月01日发布人:舞疯
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大家好,我公司是用的能量色散型的XRF,待机状态是3W,测量时候最大是30-40W,这种能散的XRF对人体辐射大吗?对孕妇影响大吗?再就是在开样品仓时候显示0w,这个X射线是真的关了?,会不会有些辐射的粒子?,这个影响比较小点啊 家里
2014年08月29日发布人:jiankufanhan
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(比如TCD就配分子筛的柱子以专门检查永久气体),三个通道就是三种选择,扩大了单一仪器的检测范围,还能省去一些换柱的麻烦。
多通道GC可以提高仪器的普适性;多维GC则可以提高仪器的分离性能。,楼主看的这个仪器是哪个厂家的?什么型号的?是否有详细的说明书?,这个在技术上无问题。
可以参看说明书和咨询厂商。,就
2011年03月19日发布人:michael_b_rex
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想分析我的2-丁醇是R还是S形的,想用HPLC(UV)检测,请问用什么柱子和流动相 啊?用过正相、反相都测过,用苯甲酰氯衍生也做过,都不行,用过AS,AD,OD等柱子,都不行!
苯甲酰氯衍生后,苯甲酰氯衍生后没有反应完全,所以有苯甲酰氯
2010年05月06日发布人:yang790730