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[size=2]大家好!
请问做HPLC分析时,需要每次都重新做标准品的标准校正曲线吗?
我做体积排阻的,每天分析完样品后,过夜冲洗柱子,第二天再接着分析样品,那我第二天还需要重新做标准校正曲线吗?(即使
2014年11月21日发布人:jebel
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[size=2]各位大虾,
小弟刚刚从事HPLC实验操作,不曾就遇见了一个比较杯具的问题,请各位给与支持和帮助。
我现在在做一个T3,C18的反向柱HPLC实验,结果在实验过程中,开始测定标准曲线的一些列浓度测定,一直到中间
2015年01月21日发布人:baidukk
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最近在做异黄酮方面的实验,想配制异黄酮标准品溶液。我用的流动相为0.1%乙酸(水配制)和0.1%乙酸(乙腈配制)。梯度洗脱。我的样品旋蒸后使用80%甲醇溶解的。那我的标准品应该用什么配制?应该用乙腈还是80%甲醇?之前看到有人说,流动相用
2012年03月21日发布人:Doctorcbw
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几种,你的腰包有多鼓,然后询价看看能承受几种就买几种,一种海藻。测它不饱和脂肪酸随条件的变化的变化。,关键看你要定性还是定量。
定性:不用标准品都行,
定量:那个脂肪酸要定量,就需要那种标准品。
[[i] 本帖最后由 fsciq 于
2010年04月19日发布人:smile1013
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请问95%的分析纯药品可以当标准品吗?
另外,称量一定量的标准品的时候需要把百分含量(98%,99%等)算进去吗?,可以,只要杂质不影响检测,且含量可靠就可以,需要把含量折算进去。,药品的标准品是需要标定的,不是厂家有COA就可以的
2012年01月07日发布人:liuzhangwee
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都是用标准品做吗?我看大部分人做曲线都是用标准品配制一个浓度的样品,然后分别取不同体积的溶液稀释成不同浓度来做的,这样可以吗〉,这就是做6份不同浓度标准品的方法呀,你没有必要必须称6次标准品的,从Stock standard solution
2010年06月06日发布人:命运--ses
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[size=6]在做一个中药品种罂粟壳的吗啡含量测定时,按药典罂粟壳下含量测定方法检测,在测定吗啡对照品的时候,吗啡峰为一宽峰双头峰(有肩峰);测定供试品的时候也是,请问有做过类似品种的人吗?这是什么原因造成的]啊?[/size],楼主
2010年04月15日发布人:xxjc2007
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[font=楷体_GB2312][size=3][求助]请问大家是如何称对照品的
因对照品称取量少,一直找不到很好的方法来称取,请问大家是怎样称取对照品的:
1、直接将对照品敲入小漏斗及容量瓶中,但很容易造成称取过量
2011年11月16日发布人:laughing妹
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想请教一下有经验的各位,关于日常工作中使用的标准品(如USP标准品,EP标准品),买回来后有的是自行分装,有的是一次使用不完,下次接着使用,但这些标准品大家是如何对此进行保存及确定他们的有效期?谢谢!,进口对照品可能令有规定,中检所对照品
2009年09月26日发布人:eedc-dcnge
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请问,大家在测EN71-3的六价铬时,标准品是用什么溶液来配置的,PH值是多少,有什么注意事项吗?
我用EDTA配的标液(PH=7.0)里,一直都有六价铬会转化为三价铬,这样浓度就不准了啊,求高手解惑!!!,一般是买国外的
2016年03月08日发布人:adg