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最近做了一个样,乙酸乙酯部分,发现里面含鞣质多酚类物质特别多,点板成点性效果也不好,一条带。氯化铁检测为蓝黑色,把里面一些其他中等极性的非酚类物质都掩盖了。请问在深入细分之前该如何处理这部分萃取物(量比较多接近100g),有什么好办法么
2010年09月07日发布人:notrjhn
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现有250mg标准品,要配制1mg/mL的标准溶液作为内标物,请问大家应该如何配制才最准确。过程要详细。,用精度能够达到要求的天平来称,一般梅特勒的xs205du能够满足你的称量要求。其最小称样量能够满足你的要求(一般可以到20mg
2015年09月01日发布人:xiaoxiaoai
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标准曲线相比较从而得到未知样品的量。无论是在基因表达分析实验还是在病原微生物检测应用中都有可能要做标准曲线,分别用于绝对定量和相对定量。
标准样品的准备
1、绝对定量。绝对定量就是要确定未知样品的拷贝数。对于这类实验标准品是通过某种
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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我用的流速已是2,
用程序升温:40℃-2分钟-8度每分升-100℃----25度每分升--250℃
只有一个峰,一点分的迹象都没。谢谢!,现有条件下,只出一个峰且没有任何分离迹象。保留时间怎样呢?
方法一:在不换毛细管柱的条件下
2009年12月28日发布人:ZZSF
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转载
检测波长:260nm
流速:1ml/min
流动相配比:甲醇:0.1%冰醋酸水溶液,
流动相中无论甲醇的比列由10%一直调到60%,都检测不到峰,然后用纯甲醇冲一会柱子,赤霉素标准品就被冲出来了。也就是用100%纯甲醇
2013年07月28日发布人:80年代的人
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对照品和hplc对照品有什么区别吗?,对照品一般只标明是定性还是定量用的,怎么会标明是UV还是HPLC呢?,你要知道你用的对照品的纯度啊,不然结果肯定是不准确的,不可以用UV含量测定用的标准品来做HPLC的,纯度不够。,国内没有,怎么办呢
2010年08月19日发布人:jemcookie
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[size=2][b]
我用的Waters2695 紫外检测器检测苯磺隆标样,发现1ug/ml不出峰,而5ug/ml以上就可以出峰,请问这是为什么?该怎么办?谢谢各位大侠。下面分别是1ug/ml,5ug/ml,10ug/ml的标样出峰图
2014年10月23日发布人:ilovegaga
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液相分析时,样品和标准品使用的溶剂不同,对测试结果影响大么?想听听大家的声音啊~~
用C18色谱柱,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,目标物质是一种多肽。如果样品是溶解在乙腈和水的混合液中,而标准品是溶解在PBS(磷酸缓冲液
2012年02月04日发布人:qianxiang23
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[size=3]我想测定一下我的标准品是不是我想要的纯度,如何用高效液相测定呢?[/size]
[size=3]把标准品进样,然后算出最大峰所占的百分数,这个百分数就是纯度,是不是呢?[/size]
[size=3]请教
2008年08月27日发布人:PURPOSE人生
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大家都是用的哪个厂家的标准物质?pb cd hg as 等!,国家标准物质中心和国家有色金属研究院.,我们使用的是国家钢铁总院的。,国家标准物质中心和仪器公司的,带有GBS的比较可靠,环保的比较全,水利部的便宜,看你想买哪样的
2010年03月02日发布人:tiger-icp-ms