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买了一根TSKgel G2000 的蛋白分析柱,用来分析蛋白质和多肽。样品杂蛋白分子量主要分布在1000左右,推荐的分子量标准品有:细胞色素C(Cyyochrome),抑肽酶(Aprotinin),杆菌酶(bacitracin),乙氨酸
2010年06月12日发布人:finder168
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基峰)。 目前,做了如下排查: 1. 更换新进样针,并确认是否正确安装; 2. 更换进样隔垫,及衬管,并确认无漏气; 3. 检查色谱柱安装正确,并老化了色谱柱与进样口; 4. 离子源也清洗,并确认安装正确; 5. 标品配置也通过其他实验室的比对,排除了配置的问题; 6. 后期数据积分处理等也反复检查无问题。,从仪器方面看,首先要解决氮气
2013年12月26日发布人:明灰灰
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仪器经过一个小时以上的平衡后开始分析,保留时间出现漂移,同一浓度或不同浓度的标准品,每进一针,保留时间都无法一致,相差0.1~0.5min.导致标准曲线的线性不好,而样品不在计数范围,无结果.请各位帮分析解决.谢谢.
另:仪器曾经
2010年09月22日发布人:英语你我他
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各位老师大家好,我最近做了一批红霉素肠溶片,需要做红霉素A组分,用到的是红霉素A标准品,结果是按外标法以峰面积计算供试品中红霉素A的含量,以前做的都是用到的对照品(以%计算),但现在用到的是标准品(以u/mg)计算,这要怎么计算含量呢
2010年07月05日发布人:tayjsss123
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,扣完为止。
3.错误指内部错误,仅对于本标准而言。譬如利培酮的结构式不是下面的结构式。
利培酮
Lipeitong
Risperidone
C24H27N2O4F 426.49
本品为1-[4-[3-
2011年11月10日发布人:summerxx
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求助:做有机溶剂残留检测限是用混合标准品还是单个标准品做呢?若是混合标准品做是怎么定呢?,混合标准品进样可通过查阅相应保留指数予以定性。没有文献的话就应该单个进样。,看你所测的是哪些组分,如果是混合标准品.则需要配制每个标准品进行定位
2009年11月08日发布人:MNOD
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标准曲线计算中保留位数应该保留几位?
我们配置了一条氨氮标准曲线,
计算曲线:保留三位小数是:Y=0.004X-0.009 r=0.9998 回归方程1
计算曲线:保留四位小数是:Y=0.0036X-0.0087
2014年12月26日发布人:small2011
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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[size=2]请问各位高手:以WS开头的标准是正式标准,那么以YBH开头的标准是否为试行标准??这些字母都代表什么意思呢?注册标准又是用什么字母表示呢?谢谢![/size],[size=2]
YBZ开头是中药试行标准,YBH当然是化药
2016年01月09日发布人:duoduo
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做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],在用分析天平称时,操作交流一下。标准品本来就挺贵,有什么好办法能减少浪费,大家都怎么做的呢,希望
2011年05月06日发布人:OSRCC_REE