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时间?不溶于乙酸乙酯、石油醚,但是在乙醇溶液中加了乙酸乙酯(作为沉淀剂)后也没有看到沉淀析出。不知该如何进行下去了,请有经验的高手指点指点,不甚感激!,试着先用石油醚或乙酸乙酯先把化妆品中脂溶性的东西提走,剩下含有卡波姆的大极性混合物可以通过
2012年01月09日发布人:sunnyxch
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如题,甲醛衍生问题。
我要做甲醛检测的试验。
但是怎么也搞不清楚甲醛要如何衍生,衍生成什么物质才能进行检测。并且,是检测衍生生成的那个物质,还是检测时候要检测到甲醛。
有的衍生成二硝基苯肼,有的衍生成二硝基苯腙~ 如果衍生
2015年03月16日发布人:星星……
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我现在用标准品配的标准溶液进GC-MS检测,这两个物质都不出峰。想问问看有没有哪位衍生化或者气质的大神可以提点一下,我这个是衍生化的方法上出了问题还是GC-MS哪里不对。另外还想问问,这两个物质衍生化的话,使用什么样的衍生化试剂比较好一些。,我没有分析过这两种防晒剂,不过平时我们用GC/MS测定分子量比较高的物质如多溴联苯醚等,我觉得不出峰的原因可
2013年04月23日发布人:甜甜TVT
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肯定会产生气泡的 呵呵,这个气泡的来源很可能有两方面:下面的棉花或DCM和PE混合时的气泡没有排干净,多搅拌一会也许可以解决,我用石油醚过柱子就没有产生气泡啊,你只要装柱的时候注意点应该就没有气泡了。,二氯甲烷沸点低,硅胶吸附放热容易气化
2010年10月10日发布人:bhnchnuo
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GB/T21911-2008食品中的邻苯二甲酸酯的测定,标准中对于不含油脂的固体试样,加水至水量50mL,振荡30min,摇匀。静置过滤,取滤液25mL,加入正己烷5.0mL,振荡1min,分层后取上清液进行GCMS分析。
按标准
2011年06月22日发布人:饮食男女
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苯醚沸点258度,文献要求回流,但没写怎么加热,一般油浴是不行的,不知道有谁做过这么高温度的反应吗?要是沙浴的话应该怎么操作呢,担心安全问题,因为没做过很高温度的反应,望有经验的指点下,小试就用电加热套即可,保证有效,控温极好,那怎么控温
2015年09月30日发布人:青青草
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提取挥发油成分,乙醚与石油醚哪个更好?
这两个溶剂的区别在哪呢?用哪个会更好些?,一般石油醚用的比较多,
乙醚挥发性大,而且极性比石油醚大,一般可以采用其他试剂和石油醚一起使用,都不是特别合适吧,石油醚极性太大了,乙醚味太大,毒性
2010年09月21日发布人:Geochimica
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含量比样品空白高几倍,此时应怎么处理,
是扣除空白中被测物的含量后出报告,还不扣出报告或重新做前处理?各位前辈在工作中遇到这种情况怎么处理,望各位前位前辈多指点。,邻苯二甲酸酯为常用的塑料增塑剂,所以,实验中很容易引入分析体系,使空白中含有。
即便是你实验非常小心,全都用玻璃制品,也很难避免。
遇到这种情
2011年03月07日发布人:lclong0213ng
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原料:2005版药典二部P330页,异丙醚检查项:限度:0.3%。2010版药典二部P454页中异丙醚检查项被删除。
头孢克污原料:2010版药典二部P184页,残留溶剂检查中有异丙醚,限度:0.5%。
其它药典:Bp2009
2010年05月01日发布人:shamomeigui
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,指导一下后辈,万分感激了,当然,觉得本贴好的话,给我加分和投票吧?谢谢!!
杂质测定中加校正因子的主成分自身对照法:
在杂质研究中,因某一杂质与主成分在某一波长下的响应因子不在0.9-1.1范围内,可考虑采用加校正因子的主成分自身
2011年11月15日发布人:bling