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乙酸乙酯提取物过柱
乙酸乙酯提取物过柱梯度洗脱时一般都用什么溶剂啊,发现氯仿:甲醇=9:1时一大半都洗下来了。
谢谢大家回复啊,试试石油醚:乙酸乙酯系统,石油醚/丙酮也行,首选石油醚 乙酸乙酯 或者石油醚丙酮体系
然后可以
2012年03月25日发布人:qushaosol
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我刚从手做原子吸收,发现仪器吸光度变化幅度很大,不清楚是参数设置的原因还是仪器本身的原因,仪器是最近新买的。
希望各位大侠指点。,建议先巩固基础知识,在上手仪器,新买的仪器,工程师一般都调试好的,仪器性能也最佳,为什么会不稳定??这个期间找工程师最佳。,仪器预热时间够不够,做原吸检定规程看看,你
2011年10月01日发布人:xiaoxiao08123
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实验室有石墨炉,但是还是不太好用,我们这边的投入还是比较大的,一般的仪器设备都比较全,也比较先进,地表水是要用石墨炉做的,现在铁就是用二氮杂菲分光光度法,楼主相信你们CMA也是扩的水质铜锌铅镉火焰的方法,你如果仔细看的话,这个
2016年04月03日发布人:a456
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各位大神大家好,lz大四学生一枚,最近在做毕业设计实验,其中有一步检测样品中锌 镉 铅离子含量,采用高效液相色谱,用DDTC做络合剂后络合后甲醇溶解,进样分析,流动相采用乙腈:甲醇:水=45:25:30,水中加醋酸调节pH=4左右,紫外
2013年06月06日发布人:我是夜猫子
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[size=2]用TENAX采样管进样做TVOC,为什么乙酸正丁酯出不来?求解?[/size],[size=2]用的热解吸仪啥型号的[/size],[size=2] 同时还做其他组分么?其他的都能出峰么?[/size],[size=2]打
2016年04月04日发布人:101010
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℃,汽化都220℃
乙酸乙酯和乙缩醛重叠,峰很窄也对称,一点分开的意思都没有,试过调温度和流速,还是没有用,其他的成分都还分得挺好。
哪位做过的朋友指点指点怎么分开这两个成分。,将初始柱温度降低到30度看分离如何,还不行的话必然要换柱子
2010年01月06日发布人:358uwcj
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各位前辈,最近两天一直用石墨炉做铅的标准曲线,过零点非线性方程,不加集体改进剂,条件如下
step1,100°,坡升5秒,停留20秒;step2,140°,坡升15秒,停留15秒;step3,700°,坡升10秒,停留20秒,ste
2011年08月13日发布人:wzw3392008
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翻滚呢。。。。,遇到过这种情况,就是出现黄色,也搞不清楚什么问题,不过最终效果还是不错的额,以前看过相关的书,可能是溶剂有其他杂质影响,实在不行加铝锂氢,回流吧,把四氢呋喃蒸出来,再用钠和二苯甲酮干燥一次就可以了,尅一先用氢氧化钾代替无水硫酸钠预处理下,
再就是看THF的出产厂家,有的含水少,有的就
2014年06月22日发布人:jiushi
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油炸产品,标准是铅≤0.2mg/kg,现在我们原本油炸出来的产品检测铅未超标,为0.12mg/kg。如果产品中加食盐调味,那么铅含量就会相应增加是么? 那我们可以算出来每千克产品至少可以加多少盐可保证不会超标么? 是不是就简单的加减乘除呢
2010年01月20日发布人:zhuifeng269600
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国产GC福立9790[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]可以用来检测要出口的样品吗
我们公司生产乙酸乙酯,打算出口,我们现在用的是
2011年06月23日发布人:wang_xing11