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,再测一下。,不行,标品浓度应与待测品浓度接近!,这要看你用的是什么方法,内标、还是外标还是做线性?多数是不能用,会有误差。,最好重新实验一下。,一般有影响吧,可以做个线性试验验证一下,还能用,把样品浓缩10倍,因为你的标准品比样品浓度大了10倍,也就是
2011年07月09日发布人:mia
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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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想把1号位卤代烷烃脱去HX生成烯烃,有没有好的方法啊,本人试过氢氧化钾的乙醇溶液,可是效果不好。,如果没有其他基团,就增加反应时间和温度。,反应时间可以增长,反应温度怎么升高啊,已经回流了,试试强碱不如KOBut,在toluene-THF
2014年07月09日发布人:风往尘香
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激!,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年07月29日发布人:iop
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按照国标5750.8-2006中顶空ECD测卤代烃,进不同低浓度的样,甚至相差10倍,竟然得出差不多的结果?尝试换母液,结果仍如此。
求解
不知有哪位大侠也做供水卤代烃的检测,例如三氯乙烯、三溴甲烷等。你们是参照什么方法进行,方法
2010年02月28日发布人:xiaoweiwe121
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[size=2][b]我们现在要测定稀释剂中的甲醇、甲缩醛、乙酸甲酯、二氯甲烷、乙酸乙酯这5个,单标均有而且是纯品。那我怎么配这5个的混标。还有稀释剂中只知道确定含有这5种,其他未知,定量是不是不能用面积归一化法,只能用外标法吗?那我混标
2015年08月27日发布人:嗡嗡
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[size=2][color=Black]配置标准品时发现有些不容易溶解,大家是加什么试剂促进溶解呢?甲酸或乙酸?加入量是多少呢?[/color][/size],[size=2]是什么标准品呢?[/size],[size=2]一般按标准来
2018年05月08日发布人:王蜜蜜
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配制混标时有没有忘记漏加某一元素的现象?怎么采取的补救措施,欢迎拍砖。,重新配制个单元素标液的工作液。,没有哦,配制的时候两个人,一个操作,一个监控。。。。,男女搭配?,标液都是我一个人配置的,配的时候很小心的,没有出现过这种情况,额
2014年12月20日发布人:a456
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2016年02月23日发布人:wu11998866