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0.1M HEPES溶液,浓度为100 mg/ml完全溶解后,0.22 um过滤,-20度保存;将配制好的G418储存液按一定比例加入DMEM中,100ul加入到10ml的DMEM中,G418浓度为1000ug/ml, 但是加入G418后培养基迅速
2012年05月04日发布人:one
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问一个小问题,1.5ml进样瓶垫有的是红色垫+一层白色的,有的是一层白色垫+红色的,使用时应该是哪面是进样针直接扎的?,我是将白色的朝向液面。,白色的朝向液面,是耐腐蚀的,比较硬,用反了会伤到针的!,白色是本体,红色是薄薄的一层,知道怎么
2011年06月17日发布人:ngoir
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请问,果酒中挥发酸测定 是用哪种蒸馏装置呢?我测定方法 是参照 GB/T 15038-2006,葡萄酒、果酒通用分析方法。方法中,为什么 吸取10ml样液,就能接收到100ml馏出液啊?谢谢大家啦!,你如果用的是水蒸气蒸馏法,那么水蒸气
2013年06月24日发布人:艾玛@加油
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测自来水的溶解氧,按照《水和废水分析方法》在液面下加入1+5硫酸2mL,摇了半天沉淀也没溶解完,后来补加了2mL才溶解完,不知道是否对结果有影响,为什么加2mL不溶解呢??还有按GB7489-87上是加入1+1的硫酸1.5mL??,还是用
2015年03月27日发布人:千里之外
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我有一类化合物,想做C[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url],样品量20-30mg,0.5ml溶剂,我是用DMSO做溶剂的。样品的分子量
2011年05月30日发布人:命运--ses
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大家好,我准备用液相做阿维菌素,sn/t2114-2008,里面用到了固相萃取柱:SPE C18,60mg/3ml的,我们的样品有点多(40),这个柱子有点贵(500/个)。以前我也没弄过,我想请教的是:C18固相萃取柱能重复使用吗?还是
2010年04月03日发布人:yyid
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今天测油脂过氧化值,很奇怪空白滴定居然接近10ML,新鲜的油滴定了十几毫升。用的0.002N的硫代硫酸钠。从来没出现过这个情况,做了很多次都这样,过氧化值前几年也测过了不下50次,从来没有这样,不知道是哪个药品出问题??求指教,碘化钾是
2013年04月28日发布人:青青子衿
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月14日发布人:女儿情
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各位老师帮帮忙,小弟是新手
EP药典上苯丁酸钠杂质c的检测方法是做气相顶空。先用二氯甲烷萃取,蒸干后,再加硅烷化溶液进行硅烷化,具体方法如下:
Silylation solution. To 2 mL of N,O-bis
2012年02月06日发布人:gdcz1984
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2016年02月07日发布人:灵魂