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2-3倍 (0.036-0.054mAU)比如说信号值是0.18mAU,就将样品溶液再稀释10倍左右即可。此时样品溶液对应的浓度叫最小检测浓度。而最低检测限是用公式 3*V*C/(S/N)计算来的这个在资料上可查到 V-进样体积(ml) C-
2010年01月15日发布人:emuchhh
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i-propyl ether(丙基醚; 丙醚) 2.40
Toluene(甲苯) 2.40
p-xylene(对二甲苯) 2.50
Chlorobenzene(氯苯) 2.70
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2015年12月20日发布人:dadaai
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A solution of n-BuLi(5.4 mL of 2.3 M solution in hexanes,12.5 mmol)was added to i-Pr2NH(1.8 mL,12.5 mmol)in THF(10 mL
2014年07月09日发布人:adg
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各位大侠,有没有人用铬天青s光度法显色测定Al含量的啊?GB/T 5069 -2007.出来交流一下撒...为什么我做的标样显色都是不稳定的,值一直在变大呢?//标准曲线都不怎么成线.去掉一个点R平方才0.99..有经验的大侠出来帮个忙撒
2015年06月23日发布人:小红
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有没有用于移液的一种仪器(1mL左右)?最好误差在千分之一左右。就是为了尽力避免人为误差,使实验更精确。,如果是固定移液1ml,可用1ml的移液管,如果不是固定1ml, 建议你用注射器,1ml移液设备一般很难满足你的千分之一误差要求
2013年06月21日发布人:甜甜TVT
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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[size=2][color=Black][b]
我的药物具有使T淋巴细胞增殖和分化的作用,现在在做药物的活性试验,分离的是小鼠的脾细胞。本来是用CCK-8法测定细胞增殖的,但是一个师姐投到国外的paper中单独采用这种方法测定药物
2012年05月24日发布人:milkdog
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[size=2][color=Black][b]
我是新手,最近刚刚开始养3T3-L1细胞,接连出现问题!这些天出现的问题是:
细胞在培养瓶中生长一切正常,接种到6孔板或是24孔板之后,当天一切正常,可是第二天或是第三天换液时,问题
2012年05月24日发布人:vivian4123
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[size=2][color=Black][b][讨论帖]我的一点小鼠T淋巴细胞分离的经验(尼龙毛柱法)
各位兄弟姐妹,我的实验打算提取小鼠脾脏的T淋巴细胞进行培养,过去的一个多月来按师兄曾经使用过的尼龙毛柱法做了4次试验,耗费
2012年01月07日发布人:loli
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——25mm,Z——15mm,R——0°,T——0°
(4)确定样品室阀门MV1关闭,即MV1顺时针旋至C。
(5)在S.C./S.E.C旋钮指向S.E.C的情况下,按下AIR键。
(6)当交换室有空气进入时将自动打开,将交换螺杆水平向前推出
2009年11月13日发布人:奥运