-
用Finnigan的LCQ XP ,ESI positive模式.近来发现走基线时
full mass m/z在1000以上的峰比以前少很多并且强度也小很多,但279与391却很高,请教各位大侠如何解决。,用的什么作流动相?,用的是水与
2007年08月12日发布人:snow_white
-
是不是我的测试方法有问题啊…… :cat27:
我自己搭了个支架,跟烧杯粘在一起,装适量水,在电子天平上清零,称过干重m1之后,用质量可忽略不计的细线将样品绑好,完全浸入水中,称得m2,然后按照p=m1*p水/(m1-m2)计算样品密度
2016年05月02日发布人:rrra6
-
由于要做一个英文报告,需要讲一些质谱方面的工作,但是文献中[M+1]+ 都是直接写这样表示的,不知道怎么用英文表述。谢谢!,通常这类峰都可以称为准分子离子峰(quasi-molecular ion peaks)
[M+H]可以叫做
2009年04月14日发布人:entd_jps
-
To this, a solution of (Boc)2O(1.25eq) in THF was added. Then the reaction mixture was stirred at 22°C for 16h.
2014年06月09日发布人:ass
-
如题,请问大家0.45pm与0.45μm的滤膜有什么区别?分析什么东西的时候该用哪种滤膜,请各位高手解释下,谢谢 !,一般HPLC用0.45μm的滤膜就够了。
0.45pm膜的孔径比0.45μm小10的6次方个数量级,一般是生产上用来
2009年10月14日发布人:考研吧
-
可以通过密度来换算体积吗?
已知密度为1.03
应该怎么配?,纯品浓度没有?,99.8%的纯度.......,那就用c=1000x密度x纯度/摩尔质量,楼主计算出来了没有
来把过程写下来就是一篇好的原创呀,先计算出1ml是多少,也就是pv*纯度
2016年02月09日发布人:tomm
-
现在正在做一个缓释片,骨架材料用的是HPMCK4M,粘合剂用的2%的PVPK30溶液,粘合剂用无水乙醇溶解的话,制出来的颗粒太松散,太轻;用70%乙醇制出来的颗粒太硬,压片时片上有麻点;由于对这方面步专业,遇到问题也不知道应该往哪方面想
2015年02月12日发布人:冰激凌
-
CV在2mV/s下的比电容比EIS在0.01Hz下的比电容要高出一些。怎么解释好。CV是利用积分面积求得,EIS电容是利用公式-1/2πfZ'm求得,首先,EIS全谱扫描。根据全谱来判定你的体系含有什么样的一个等效电路。
如果是一个明显
2015年05月21日发布人:danzi
-
请问大家有没有听说过能用什么手段测试乳液中纳米微球粒子的数目?如1ml某浓度的纳米微球乳液,想知道含有多少个微球,只能估算了吧。希望有更准确的方法,DLS 动态光散射或者zeta电位仪都可以把,那个貌似只能测粒径大小的分布和电位大小,电阻
2016年04月29日发布人:malong
-
是不是我的测试方法有问题啊…… :cat27:
我自己搭了个支架,跟烧杯粘在一起,装适量水,在电子天平上清零,称过干重m1之后,用质量可忽略不计的细线将样品绑好,完全浸入水中,称得m2,然后按照p=m1*p水/(m1-m2)计算样品密度
2015年12月08日发布人:小妖精@