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求助做核磁一维C谱需要多少的样品?300M的仪器!!!,10mg就够了,样品要纯,这个东西,合成出来的,谁能保证非常的纯啊?这个估计有难度!,先色谱看看你纯度,碳谱扫起来耗时间,不纯的话意义不大。,一般C谱能扫多长时间啊?我一般就做过H谱
2014年05月29日发布人:nmn
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请大侠帮帮忙,我们实验室的液相用c18的柱子做牙膏中的三氯生,甲醇:水:乙酸=750:250::5,差不多应该是5mL的乙酸,结果我同事直接加了50mL的乙酸,流动相太酸了,可能会伤害到色谱柱了,请问现在我该怎么办才救急?我现在用10%乙
2011年11月14日发布人:yulifto
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[size=2]此维C银翘片新标准方法,从八月征求意见开始,我们单位就做了一些测定实验,测定的结果就是维生素C的降解很快,方法不稳定,高效液相方法测定的结果也比滴定法的测定结果高出12--15%以上,对照品的使用也是每次须新鲜配制
2015年07月18日发布人:丁香@@
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结果为mg/m³
找了半天没搞明白怎么换算这个单位。。。。[/size],[size=2]这两个单位应该不能换算,PPM是mg/kg[/size],[size=2]是啊,按理说不是一类单位。
可是人家客户那里拿出了PPM这个单位
2014年09月19日发布人:flyxx05
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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小弟做一个抗肿瘤药物,通过流式发现细胞被阻滞在G2/M期(左图对照,右图加药后48h检测),看了一些文献,很多是说“细胞被阻滞在G2/M期后,会诱导凋亡”,但是我通过多个时间点检
2012年05月31日发布人:plaa
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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各位老师和战友:
我的包涵体用8M尿素溶解之后还是很浑浊,我感觉还有一半多的包涵体没有溶解,你们有没有好的方法推荐给我,让包涵体更好的溶解呢?我被这个包涵体整得都快郁闷死了,请帮帮我哈
2013年11月24日发布人:douding66
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助各位,接触气相不久,我使用氮气做载气,想检测样品中的甲烷,CO2的含量,使用TCD检测器,甲烷的峰是正峰,CO2总是会出现一个M型的峰,基线先上去再下来,再上去,这样,检测标气CO2也是负峰,这是测标气是基线上升的不是特别多,但是测样品
2014年08月17日发布人:倾尽温柔
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各位前辈们,我做维生素C泡腾片,粘冲,那冲头粘的不堪入目,调了好几处方都没效果。希望前辈们能指点指点!**了,一下处方
VC 33.33%
碳酸氢钠 16.67%
山梨醇 15%
蔗糖 8%
直压乳糖
2014年04月15日发布人:ay123