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的不清楚。。,我有在标题处说了的,是4-甲基-5,7-二羟基香豆素,结构式是这样的,要核磁共振的图ant_56.GIF 写在标题里了,atomID nucleus delta1 delta2
2010年04月03日发布人:yu880609
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甲基红变色范围是4.4-6.2橙色,小于4.4是红色,大于6.2是黄色
国标中说让配置中性甲基红溶液,意思是配完以后是橙色还是黄色?还是说用PH试纸去看是否是7,可是甲基红是有颜色的,会对试纸颜色判断有影响。
以前听说甲基橙
2010年12月29日发布人:wuxianda405
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各位学者老师,大家好,
小弟又来请教问题了^_^
浙大智达的N2000,用内标法进行试验的时候,被测物里面的内标液含量 必须和 标样里的内标物含量 相同。应该是这样吧。
除了被测物里面的内标液含量不同以外,其他试验条件
2010年08月16日发布人:mimeitakashi
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[size=2]
我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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过滤器,再接上。,有可能是氦气的问题!,其他一切正常,检查了各个接口,都没漏气呀。而且漏气的话H2O应该也会高才对。不解不解,各位大侠,请帮帮me,因为捕集阱原来使用N2填充的,所以会有氮气,调大分流,开机过夜就好了。,把分流比加大如100:1或
2010年03月19日发布人:英语你我他
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,甲酸乙酯回流,锂铝氢还原,Doc姐姐,有没有用碳酸二甲酯做的N甲基化反应的反应文献啊?我做的是用DMC作吲哚环还有苯并咪唑上的仲胺N甲基化。。。我的qq741849654,E妹[email]pillarlzq@163.com[/email]。谢谢啦。
2014年03月17日发布人:jiushi
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我在检测本芴醇中控的时候,使用流动相甲醇:水:冰乙酸:二乙胺(81:18:10:0.05),在中控时,主峰的峰型非常不好,峰顶成圆弧型。但是在合成出来的样品检测时,峰型无影响,请问这是什么原因,怎么解决?(另:合成时,反应液的PH值14
2012年03月04日发布人:lintianyi
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我现在在做一个脱甲基反应,用无水三氯化铝做的,反应要回流2-3天,反应较完全,点板是一个点,但是后处理较困难,颜色较深,很黑,不好纯化。望高手指点。,终产物沸点多少,减压蒸馏试试,甲基保护的什么官能团?底物中还有什么敏感官能团?不知道底物
2010年09月09日发布人:358uwcj
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二甲基亚砜溶剂峰是几重裂分!非常感谢大家。
[attach]5179[/attach],应该是五重裂峰啊^……,2.5左右,应该是三重峰,但看起来像是单峰,氘代DMSO的峰,往往都是一条大峰,看不出具体的裂分来,并且,在3.3
2010年07月21日发布人:yyid
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1/2。
所以对超轻元素来说,常用的晶体是无法分析的,必须要使用专用的人工合成晶体。
不需要滤光片,没有任何的意义。,我现在的仪器是标准配置,五个晶体分别是LiF200,GE111,PE002,PX1,LiF220,如果要用专用的人工合成晶体,,如何操作?,看这篇文章,,你认为在C,N,F,Cl方面做了哪些特别的改进?
附件:
20109282
2016年04月11日发布人:坚持2011