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我分的是乙酸乙酯萃取部分,点板发现里面成分极性两极分化,最开始,样品点板的时候发现石油醚乙酸乙酯系统(2:1)跑的时候只有一点一点跑上来,其它的基本跑不动,就用5:1过柱,下来一个浅黄色色带,分的比较开,收集下来后,稍加大乙酸乙酯的比例
2010年07月27日发布人:gshaojun0823gs
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25时乙酸乙酯在水中溶解8.08%;水在乙酸乙酯溶解2.94%。极性为6.0,请问乙酸乙酯能萃取水中的极性有机物吗?,可以,水/乙酸乙酯、饱和氯化钠的水/四氢呋喃、水/甲醇二氯 等 都可以萃极性较大的有机物。,看有机物的分配
2009年11月18日发布人:iwfi325iwc
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请问用C18通用柱可以选用石油醚:乙酸乙酯(3:1)作为流动相吗?会不会造成柱子堵塞的问题呢?,可以。不会。你可以 把试剂重蒸再使用。,c18,常用的流动相是甲醇或乙腈,用石油醚和乙酸乙酯的很少吧。
正相柱子常用乙酸乙酯和正己烷。
进
2009年06月12日发布人:uytdo
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[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy
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戊二酸酐气相色谱分析条件,温度,色谱柱的选择;
因初次发帖,交代的不清楚,是用戊二酸酐做一个反应的原料,想用GC控制反应,戊二酸酐紫外不显色,HPLC无法控制,又因戊二酸酐沸点高,试做气相摸了一下,不出峰,请专家指导!
[[i] 本帖
2010年05月06日发布人:sunwen0602
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各位大神,请问由0.9%生理盐水处理大鼠组织匀浆中萃取花色苷,用乙酸乙酯可以吗??急求,急求!!,乙酸乙酯提取花色素应该没问题,不过花色苷的极性要大一些,可以试试正丁醇,不管用什么溶剂萃取,如果要定量需要考察下萃取率。,请问用乙酸乙酯的话
2016年04月26日发布人:兜兜
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我现在又200ml的浸膏,该用多少的水悬溶?该用多少的溶剂(乙酸乙酯,正丁醇)萃取?非常感谢,800 ml 水分散
等体积有机溶剂 萃取 即1000 ml,看你浸膏的具体情况了,先加少量的水稀释,之后等体积有机相萃取,要这么多的水啊
2011年05月27日发布人:sctc2007_g
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mL) cooled to -50 oC is added n-butyllithium (466.1 mmol, 2.5M in hexanes) and the resulting solution is stirred at -50 oC for 0.5 h.
温度0度以下就行。,二异丙胺加点钠氢,取上清液使用,2-3倍
2014年07月08日发布人:jiushi
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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RT,请问在使用DB-5的柱子,进样量1uL的条件下,纯的乙酸和乙酸酐可以进样GC-MS分析吗?
我印象中乙酸应该是可以的,出峰似乎会很快。但是乙酸酐就不清楚了。,不可以,都要有溶剂稀释的。,乙酸到是做过,直接进样,用的是
2012年02月19日发布人:feiteng666