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如题:在液相中怎么做S/N信噪比为3时的最低检测限?谢谢!,放大信号,看主峰高度和噪音范围就可以了!,先进空白三针,取样品出峰附近的一段基线来计算燥声(比如说是0.018mAU),再配制样品溶液进样,看样品出峰处信号值是多大,如果大于
2010年01月15日发布人:emuchhh
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如题,仪器更换了长寿命氙灯,工程师来了只负责了更换,调整下灯位。但是后来测试S/N,不满足仪器要求。工程师也没有消息了,这该找谁啊?坑爹的时代!!日立,根据以前的经验长寿命氙灯S/N通常不如常规氙灯。楼主的灯买了多长时间了?,用了三小时
2016年01月27日发布人:shuishui
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朋友们好,有个小问题请教下。DB-5ms和DB-5的色谱柱有什么区别嘛?谢谢哈。,固定相相同,极性一样。DB-5MS惰性好流失小一点,更适合MS使用。,固定相材料不同,但在效果上都基本相当于USP固定相G27
DB5MS内径有0.18
2010年07月09日发布人:jioe5
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15N标记蛋白做三维实验前应做哪些实验准备
本人以前是做多肽结构的,现有一90残基的15N标记蛋白想测结构,有些问题想请教做过的各位大师,请好心人指点,谢谢!
问题1:[url=http://www.antpedia.com
2010年10月10日发布人:shaust
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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我现在用的安捷伦6890N,毛细管柱是HP-5。想问下我想分离丙烯酸、丙酸、乳酸、乙醛等物质能用这种柱子吗?要达到最佳效果应该用什么柱子比较好。看别人用的是FFAP柱,它和HP-5有什么区别吗?,以上组份,最好采用极性柱分离,效果佳
2011年12月10日发布人:cherie
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RT 请高手指教晶体的热稳定分析中N2氛条件下配体有机C是失重还是残留?
谢谢各位先 麻烦稍微详细点 本人基础有点不够;);),水,和无机物全部失去,不管是N2还是O2,C都是失重,楼上给具体说说C失重后形式?,需要测一种有机酸盐的
2015年07月02日发布人:aaby
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么?希望各路大侠不吝赐教,不胜感激!!,可能原因:
1、载气质量不好
2、气体净化管进了空气,因为气体净化管没有脱氮气的功能。,将载气进GC的螺母松开,放气5分钟,再看看。,你调谐之前做过什么呢?,试过了,现在N2还是很高,几乎没怎么
2011年07月10日发布人:uwku58h
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SEM-EDX没法分析N元素(只能分析重元素)
有人说TEM-EDX可以分析N元素,是这样吗,不知道是什么原理
谢谢!,是EELS么,期待高人解答,我也怀疑过是TEM-EELS,但配有EELS的仪器好像不太多
所以,应该就是EDX
2016年03月11日发布人:大学习