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真核无参转录组测序
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微谱 医疗器械研发与临床前安全性评价提供一系列研究支持服务 ( 安全技术检测,理化指标,医疗器械,医疗器械生物学评价,医药生物性评价
CE等监管机构的审评要求,已为超过800家医疗器械厂商提供服务,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容 化学表征在国内较早开展化学表征研究与
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压敏胶配方分析
相色谱-质谱法压敏胶配方分析优势1、硬件实力强标准化实验室、技术人员经验丰富、仪器设备完善,强大数据库2、技术优势10余年领域聚焦、专注检测分析评估、提供完善评估方案3、服务周到全程专业工程师一对一
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植物检测
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植物检测
取6株,放到10ml离心管中,并迅速放入 液氮中。3.样品重复和重复每份样品取样鲜重3-5g (干重不低于1g).准备2-6份生物学重复.代谢组通常做3个以上重复,剩余备份。4.储存和运输离心管,盖好
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微谱国际注册
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微生物多样性检测
样品:样品浓度、纯度及总量的建库要求 1)原始DNA样本(PCR模板)合格条件为PCR产物中有明显特异16S条带;2)50ulPCR体系对应产物总量至少100ng。电泳图 DNA样品要求无蛋白质、无
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菌种鉴定
样品:样品浓度、纯度及总量的建库要求 1)原始DNA样本(PCR模板)合格条件为PCR产物中有明显特异16S条带;2)50ulPCR体系对应产物总量至少100ng。电泳图 DNA样品要求无蛋白质、无
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复杂疾病mGWAS技术服务
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SULT2B1
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