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这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2015年07月24日发布人:青青草
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检纯化水用的无氨水有效期你们定多久?
我们的一般一个月一制备。,我们没有专门制备无氨水,就是用之前烧开,一个月太长了,最好当天用当天用现制备。,无氨水无保质期,在无氨环境现用,一般不做保存。,出处是?,常识。。。。。。这个和一级水
2014年10月10日发布人:夜蓝星
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今天刚买个WATERS 装上个新柱子 用0.5的速度 冲柱子 无压力。。 求大侠指教![/size],[size=2]那应该是泵或管路的问题,和柱子无关。[/size],[size=2]漏液了吧!
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2015年11月24日发布人:txwuyan
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请问大家有没有高炉渣标样的证书,能否分享一下,高炉渣中的FeO是通过什么方法定值的?准确度高吗? 谢谢!,既然是有证标准样品,他的定值应该就是可信的,看看这个有没有帮助:
MR_FM_CNP_0254 钢铁成分分析标准物质
2016年03月26日发布人:small2011
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~~)[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 boom 于 2015-4-13 19:33 编辑 [/i]],[size=2]红外型号:【必填】Nicolet/Nexus 670
仪器厂商:【必填】Nicolet
仪器价格:【必填】60w
工作地区:【必填】山东
常测样
2015年04月13日发布人:boom
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[size=2][color=Black]在一个原核载体中插入lac promoter+signal sequence+protein。如图,测序我也标出了前面一段的读码框,基本排除了稀有密码子的问题。目前的问题是:
1. 载体中本身已经有了一个lac promoter,在该基因之后,lac z
2014年03月21日发布人:gmjghh
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[size=2][color=Black]
我用了400ml的菌液,超声后,取1ml上清上样,但是洗脱之后,测OD280没有吸收峰,希望哪位大侠给点指引,谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
是不是没有挂上柱啊,我是加完样品后,让样品留到柱子中后,将
2013年12月27日发布人:gemei0115
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后却发现用1mg/L的硫标样,进了4微升却不出峰了。
后来弄了半天,我用10mg/L的标样进了4微升有小峰,不知为何;
总之现在是低浓度下,根本不出峰,放大倍数无论调成多大都无峰,高浓度下倒是有峰,感觉就像变得非常不灵敏了,有可能是石英管被污染的较厉害,反烧也解决不了
2013年05月15日发布人:grace!
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不需要专门买进口的培养DC的培养基,还是自己实验室配的普通培养基就行。
2培养的时候需要加血清吗?FCS还是人AB的,好像这方面说法不一,请大家说说自己的经验吧
3粉末状的IL-4,GM-csf用什么融解分装最不影响活性?
无血清
2015年12月11日发布人:zbboom
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位战友,本人最近开始做western,但似乎很不成功。主要表现为:ECL发光、压片后几乎全是光板,偶尔有极其微弱的条带,前面实验证明一抗和二抗都没有问题。怀疑问题出在转膜上,主要表现为:转膜后丽春红染色观察不到条带。对于样品,经过
2013年09月04日发布人:bohe221