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acetone 丙酮
acetonitrile 乙腈
acetophenone 乙酰苯 , 苯乙酮
2-(acetoxymethyl)-4-(benzyloxy)butyl acetate 乙酰丁基乙酸酯
acetyl chloride 乙酰
2011年11月19日发布人:8s5g
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浓度19ng/ul,然后以为是加样问题,就重做,结果也没有,然后换了一个公司的试剂盒,β-actin跑出来了,但是目的基因还是没有,有一个基因条带很淡很淡,我以为是cDNA加得太少,就多加了一倍的的cDNA,结果还是什么也没有,郁闷中!下面是
2015年04月30日发布人:dog002
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,GM-csf用什么融解分装最不影响活性?
无血清培养基还是PBS还是别的?我想分装后冻存一部分。
4细胞因子用量
我们这边有人都用20ng/ml养的效果还好,我很惊讶,好像说的都是100-200ng/ml,你们都用多少量呢,效果
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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我们现在在做气相色谱仪器分析,用FPD测试有机磷,不分流条件下做高浓度线性时,在1000ng/uL浓度时峰尖出现分叉。用的是内径0.25的色谱柱.进样口都检查过清理干净了,隔垫也换过了。求各路大神解答下,或者有没有人用安捷伦或者其他仪器
2015年01月29日发布人:哦买噶
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[size=2][color=Black][b]
我用的是大鼠MSC,取爬满瓶底的第5代细胞进行诱导,诱导因子为:
HGF20ng/ml+EGF10ng/ml,持续诱导几天,但形态一直未尽人意。
图片附录如下,望能各位指点迷津
2012年06月08日发布人:tie8
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[size=2][color=Black]是指这种缓冲液中含有 10 mM sodiumphosphate, 150 mM sodium chloride, 1 mM MnCl,, and 1 mM CaC12,并且PH为7.0.
2014年04月12日发布人:applebook=213
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而已
从灵敏程度来划分
常规染色 ug-ng级
荧光 ng-pg级
化学发光 pg级
同位素 pg-fg级
做科研过程中,如果没有其他因素的限制,每人都希望检测灵敏度越高越好,这样真实程度也就越高,越不容易出现漏检的情况,能决定
2014年04月14日发布人:minran_1980
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掉,把自动进样管换了之后相差没那么离谱了(0.064-0.072),(我的石墨管是新的)。有时候测的结果还非常接近,但是十分的不稳定。请问下各位高手原因,以及解决的办法。
我现在是做标准曲线,10ng吸光度应该为0.07左右。我仪器设置是
2011年04月16日发布人:a4830282
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培养基还是PBS还是别的?我想分装后冻存一部分。
4细胞因子用量
我们这边有人都用20ng/ml养的效果还好,我很惊讶,好像说的都是100-200ng/ml,你们都用多少量呢,效果怎么样?
谢谢各位![/size],[size=2
2015年12月11日发布人:zbboom