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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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请问各位战友,你们cDNA浓度怎么算的呢?做q-pcr加多少量?我是用分光光度计测A260,然后公式计算得cDNA浓度,然后确定q-pcr上样量,加100ng左右,我用的罗氏的FASTStart universal
2015年08月31日发布人:hyuu
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检测水中的镉,石墨炉法镉曲线怎么那么难做啊?按要求配制的0ng/ml、1ng/ml、3ng/ml、5ngml、7ngml,可是7ng/ml的吸光度很低,跟5ng/ml差不多?怎么做才能准确啊,配了两次了都是这样,还有按标准要求加磷酸二氢铵
2010年02月09日发布人:DragonsABC
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细胞DCs
1.细胞来源:小鼠骨髓细胞;
2.培养天数:3d;细胞倍增时间--24h左右;
3.放大倍数:倒置显微镜,10*40倍;
4.培养基:RPMI1640+10%FBS +GM-CSF(5ng/ml)+IL-4(5ng/ml
2012年07月06日发布人:阿k
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偏低?
我在做曲线时吸取100ng/ml汞标准使用液0.05、0.1、0.2、0.4、0.5ml配成0.2、0.4、0.8、1.6、2.0ng/ml的标准系列。荧光值分别为(大约)200、500、1000、2200、2800。截距负的
2011年02月08日发布人:chun-e-fu
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各位老师,最近做实验时发现一些问题,望得到各位老师帮助,具体问题如下:仪器为日立的原吸,石墨炉法;样品为大蒜,称样量0.5g;标准品是配的铅镉的混标,标准曲线最高值铅为40ng/mL,镉为8ng/mL;样品加2mL过氧化氢、6mL硝酸,用
2016年01月23日发布人:jiankufanhan
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!试样用量少,1g左右就行!价格应该不贵,一二百吧,时间可能要好几个小时,这和你想要测的最高温度有关!,1g?这个有点多了,我总共的样品就100mg多一点。
这个量是必须的吗?
还有我测试的膜是全氟结构的,粉碎起来也有些难度。不知道
2016年01月09日发布人:灵魂
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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[size=4][b][求助]PCR开始步骤
弱弱的问一下,第一次做PCR所以有好多东东不懂,首先是我提出的DNA应该怎么样称量.比如说我的pcr循环系统中需要250ng的DNA ,我要怎么称出250ng?请指教 [/b
2011年10月20日发布人:菠萝菠萝蜜
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最近在做甘草中铅的检查,用的是石墨炉法,样品处理时干法消解,取样0.5g定容至25ml。铅标准液的浓度分别为0ng,5ng,20ng,40ng,60ng.加入了基体改进剂之后,测量的数值居然是空白为正值,样品和铅标准液都是负值,期盼各位
2011年04月02日发布人:lihuazhanfang