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][/font][/size],[size=2]南京瑞尼克做这个。
[/size],[size=2]济南恒化科技有限公司的做工质量不错,我最近买过2次,你可以问问[/size],[size=2]这是水热合成反应釜,国内厂商大都可以生产
2015年10月28日发布人:王蜜蜜
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]最好看书吧,内容比较多,在这里说不清楚。[/color][/size],[size=2][color=Black]
以下的protocol供参考:
--1. Make a solution of 5 mg/mL MTT1
2012年10月05日发布人:bananapeople
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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我现在用CEM-MARS微波消解仪消解有机物,请问我加4ml硝酸和1.5ml过氧化氢进行消解,反应会不会太剧烈?我是加了酸后直接放进去的,会不会对消解管有影响?,一般是要加酸浸泡过夜消解会完全一些,我们用微波消解通常只加硝酸就可以了,看
2010年12月12日发布人:xiaoweiwe121
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我问的问题好像比较简单,但是因为本人脑瓜比较笨,还请赐教~~~
大致过程如下:
准确称取样品2.5g(经一系列处理)定容到200mL容量瓶中,吸取10mL该处理液(经一系列处理)定容到250mL容量瓶中,待测。从待测液中吸取
2009年10月25日发布人:jeirf3uwd
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我现在又200ml的浸膏,该用多少的水悬溶?该用多少的溶剂(乙酸乙酯,正丁醇)萃取?非常感谢,800 ml 水分散
等体积有机溶剂 萃取 即1000 ml,看你浸膏的具体情况了,先加少量的水稀释,之后等体积有机相萃取,要这么多的水啊
2011年05月27日发布人:sctc2007_g
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%SDS 1ml
3、tris (0.5M,pH6.7) 625ul
4、dH2O 3.34ml
50-55℃,30min。
这是最常见的配方。
但是这个配方有几个很明显的缺点,
1、操作不太方便,需要55度水浴加热,并且振荡
2014年04月10日发布人:bs4665
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一直正常使用的一台GC2010最近老是make up 不能稳定,其他都没有问题,空气,氢气流速都是稳定的,点火也是正常的。设make up 为30mL/min,在28-32mL/min的范围波动,基线也不能稳定,关机重启后就好了,请教高手
2011年07月02日发布人:kcuw589
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。如果什么都没有,那就怀疑是不是复苏的问题了。[/color][/size],[size=2][color=Black]
冻存的步骤:1,配冻存液,1ML DMSO,2ML 血清,7ML培养基,共10ML。
2,离心收集细胞。
3,加
2012年04月29日发布人:viviwang1987
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现,甲醇,乙
2015年03月14日发布人:巅峰时刻#-#