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[size=2][color=Black][b]
本人在做3T3L1前脂肪细胞分化过程中,当加了IBMX(0.5mM)+胰岛素(10ug/ml)+地塞米松(0.25uM/L)后,细胞分化的比较好,在加分化液后的第4天就开始出现脂滴,在第
2012年08月20日发布人:Ao7
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[size=2][color=Black][b]在转染之前已经有人告诫我3T3细胞很难转,我做了两次,转的是EGFP,可是都没有观察到绿色荧光,质粒应该是没有问题的,别人已经做过的,有表达。我用的脂质体Lipofectamine2000.
2012年09月04日发布人:feima+
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=Black]
绿色荧光,整个细胞都会呈绿色;
贴壁细胞和细胞悬液都可以,但最好是用贴壁细胞做;
实验前先将flou-3am 配成1mg/mL,用来孵化时使flou-3am 的浓度达到10mg/L
我也是刚开始做这类实验,我QQ373316903,大家交流下,一起探讨探讨[/color][/size],[size=2][color
2012年04月09日发布人:dragonkilly
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of 3- amino-3-phenylpropionic acid (1.98 g, 12.0 mmol) in THF/H20 (1: 1,40 mL), was added NaOH (1.06 g, 26.4 mmol
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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如题:气体流量单位kpa和ml/min之间的换算关系是什么 。谢谢!,kpa是压力单位!!,楼主可以看看化工原理:
压差=a*l*p*u*u/2d ,
a 为管道的摩擦系数,与管道的新旧和材质有关系。
l为你所取两点之间的距离
2010年02月02日发布人:mingdongmmw
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有没有用于移液的一种仪器(1mL左右)?最好误差在千分之一左右。就是为了尽力避免人为误差,使实验更精确。,如果是固定移液1ml,可用1ml的移液管,如果不是固定1ml, 建议你用注射器,1ml移液设备一般很难满足你的千分之一误差要求
2013年06月21日发布人:甜甜TVT
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的碳,误差不超过0.2%,测量p、S可测量0.001%以上含量的,非常准,但需要Ge111晶体。,荧光测量这3元素,除低碳及超低磷、硫外,均优于直读。,楼主最好说一下测试什么样品类型中的C、P、S?
如果是钢铁厂,上几位已经说的很详细了。,如果你是熔融的话S是不准确的,C的强度
2015年06月22日发布人:小红
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[color=Black][size=4][b]关于将18s作内参照的问题[转载]
小人前两天拜读了mxbdna2003的大作:基因表达之RT-PCR之我见,真的受益匪浅,我现在也在进行这方面的工作,也希望能找到一个好的内参
2011年09月16日发布人:三儿abc
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玻璃瓶里面贴壁不牢固,但是还是可以贴壁的。
4.换液:用PBS或者DHans都可以,但是不要吹打细胞,来回晃动瓶子就可以了。我一般都是来回晃动20次左右,直接将PBS吸出。
5.消化:ATCC以及卖细胞的老师都跟我说用加0.02%EDTA的胰酶消化,但是很难消化,无意间我用不加EDTA的胰酶消化,反而更快更容易消化。hep3B细胞喜欢抱团生长
2012年02月22日发布人:小螺号
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The flow rate was 10ml/min. The digested liver was excised, dispersed in Ca2+/Mg2+-free solution and filtered through gauzes.
2012年04月06日发布人:fox_79