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请问R\S构型和左右旋光性,具有对应关系吗???如何确定是R还是S构型???
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-11 23:45 编辑 [/i]],α、β构型;R、S构型;L、D构型
以上三种不同的构型方式有
2011年01月17日发布人:dsh080808
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。先贴个sigma的步骤:
trap染色
TRAP染色(sigma-aldrich.NO387)
1. 37℃预热足够的去离子水。
2. Fixation solution(固定液)室温放置,细胞爬片浸没30秒,用去离子水彻底清洗
2015年09月11日发布人:NBA
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如题,我在网上查实生物碱显色的吗,我在富马酸酮替芬有关物质的薄层中要用到该显色剂,请问这是什么?,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您的问题获得专业的解答。详见[url
2010年07月02日发布人:wangli1984121
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各位大侠,有没有人用铬天青s光度法显色测定Al含量的啊?GB/T 5069 -2007.出来交流一下撒...为什么我做的标样显色都是不稳定的,值一直在变大呢?//标准曲线都不怎么成线.去掉一个点R平方才0.99..有经验的大侠出来帮个忙撒
2015年06月23日发布人:小红
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[size=2]如题,我们单位今年准备买一台LCMSMS,目前考虑的就是micro TQ-S和4500这两款仪器中的一款。双方经销商都屡次上门推销,各自说得天花乱坠,弄得我们也是一头雾水,无从抉择。请教大家有用过这两款仪器的老师们,它们
2015年09月22日发布人:蛐蛐儿
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[size=2]rt,我有一个放线菌做了16s,序列与NCBI对比出来前十个得分都是100分,如下图,我想进一步鉴定到种,应该怎么做呀?小白求助~谢谢!
[/size],[size=2]第一,NCBI里面结果不一定全部正确。第二,你要做
2016年03月08日发布人:木槿
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这几天用Takara质粒试剂盒提取质粒,被一个问题困扰。
收集2~3 mL大肠杆菌,加入250 uL Solution I,重悬菌体细胞,加入250 uL Solution II后溶液浑浊,结果未提取出质粒DNA。减少菌液体积,重新
2008年12月03日发布人:TTEWEE
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转载
焦炉尾气的一氧化碳和氧气都是用我们自己的红外、氧表测就oK了,但是还要测H2S,一下就头大了,售前技术方案还有水洗,这不是坑售后嘛
而且H2S含量一个0-50PPM。一个0-5000PPM……售前说用激光的就OK,但那价钱,估计
2013年08月14日发布人:明灰灰
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各位大侠,我公司使用的是7700s,最近使用时发现测同样的样品,测出的结果相差好几倍,尤其是Na,Ca,Zn,值偏高 怎么办?谢谢,把具体的测定数据发上来,把你测试的浓度范围发上来大家看看,以及实验的条件等,上来就问谁也搞不清状况!,环境
2014年07月30日发布人:jiankufanhan
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如题了。用FDTD-solution计算颗粒散射峰是通在颗粒周围加六个面,然后对流出面的总能量积分,就能获得散射谱;或者计算流入总能量,计算吸收谱。(消光=散射+吸收)。
comsol里找不到相应的函数,也不知道用如何
2015年08月25日发布人:青青草