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[size=2]相关检测项目:
ionab
如题:关于工作站的安装后进入不到登陆界面,系统是XP第三代,电脑上的防火墙及杀毒软件都关闭了。安装完工作站后点击通道1提示“can not find database files”,查看帮助,提示agent manager software
2015年08月27日发布人:微笑的海豚
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[size=2][color=Black]我这两天抽提的总RNA 凝胶电泳总是18s的亮度超过28s很多,28s跟5s的亮度一样甚至还要暗。
请教高手,这是不是降解啊?
我印象中的降解是5s条带变亮,但是28s不会明显比18s暗啊
2023年02月24日发布人:IAM007
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如题了。用FDTD-solution计算颗粒散射峰是通在颗粒周围加六个面,然后对流出面的总能量积分,就能获得散射谱;或者计算流入总能量,计算吸收谱。(消光=散射+吸收)。
comsol里找不到相应的函数,也不知道用如何
2015年05月10日发布人:钻石
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甲酸 色谱纯 含量:99.5% 5ml
2-乙基丁酸 色谱纯 含量99.5% 5ml
样品的终体积是2ml,以上含量标签上未注明是体积比,还是质量比?,纠正下:最终要使2ml样品溶液中
2010年06月15日发布人:shzyxq
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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Solution )一般应该指含有二价阳离子的Hank' s平衡盐缓冲液,主要是镁离子和钙离子会抑制胰蛋白酶的活性,所以一般在洗细胞(贴壁细胞)时要选用D-Hank' s,二者配方差别就是两种盐,如果我没记错,应该是氯化钙和氯化镁[/font
2014年10月10日发布人:周伯通pp
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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相,再用50ml分液漏斗进行萃取也可以,分层后 用滴管,可以用一个5mL或者稍微大点的那种样品管啊,晃一晃,然后用滴管取上层液呗!就像平时淬灭反应TLC一样。,可以用5ml的离心管,里面加入1mL的萃取剂,超声提取20分钟后,静置10分钟,用吸管吸取上层水相继续添加萃取剂,合并有机相。,多加点水,用溶剂多萃取几次,然后再除去溶剂
2014年05月20日发布人:happydream
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在利用原子荧光检测硒元素的时候,根据国标,前处理过程中,用混合酸消解后会加5ml的浓盐酸,请问这个是为什么呢?盐酸的作用?,LZ现在这个做的怎么样了? 我最近也在做硒 我觉得盐酸可能是让所有的硒统一价态,盐酸做介质,硼氢化钠做还原剂
2015年03月14日发布人:雨儿