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请教大家一下,我们现用的是N2000工作站,新药申报的话已经不行了,想换个岛津的工作站,不知可行不?另,LC-solution,class-VP哪个更好一点呢?谢谢,个人认为LC-solution功能要多一些,class-VP比较老
2009年12月12日发布人:utek
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2、如何配制磷酸缓冲液?可以取1ml磷酸加到1L水中嘛?
3、三乙胺是调节磷酸缓冲液的pH,还是要把两者混合后再调节?,1.其实乙腈也不应该用分析纯的,所用的试剂都要是色谱纯的,除了些特殊情况比如实在没有色谱纯的才用分析纯的
2011年09月14日发布人:Geochimica
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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想问一下各位坛友 Hamilton 1ml 微量注射器中得气泡影响大吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-9-8 10:48 编辑 [/i]],影响大不大还是要看仪器、柱子、以及流动相比例,如果气泡进去后被压缩
2011年09月16日发布人:yunnangt1
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[size=2]今天发现GCMS-SOLUTION的一个bug:在后处理 打开一个文件,然后关闭GCMS-SOLUTION,删除包含这个文件的文件夹。再启动GCMS-SOLUTION就无反应,无法进入再解析。重新拷贝回去文件夹才能恢复
2016年04月25日发布人:石头鸟
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今天用超滤管纯化咪唑洗脱下来的蛋白,分子量在45KDa,超滤管用的是3KDa的,转速4000r/min,10min,为什么离心到管底的液体那么少呢?跑过SDS,蛋白浓度较低。是不是需要经过很多次离心才能浓缩到1mL呢?,要不停的用缓冲液
2015年06月24日发布人:#断点#
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大家使用气质1.5ml的自动进样瓶一般装液体的体积是多少?我一般装1ml左右。
请问最少需要多少体积的液体呢?,通常最好不要低于0.5ml,当然,你可以设进样针的取样时的位置低一些,这样在可以降低装样量的同时,也增加了打弯针的风险
2012年02月17日发布人:mingdongmmw
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop