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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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[size=2][color=Black][b]
分离淋巴细胞过程中,要求hank's液冲洗。
配置hank's液时无法高压灭菌,有战友讲过有轻微沉淀,我的hank's 液压过之后,瓶底有一层沉淀(析出)。
请问,用于分离淋巴细胞的
2012年09月04日发布人:婴儿脸
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[size=2]相关检测项目:
ionab
如题:关于工作站的安装后进入不到登陆界面,系统是XP第三代,电脑上的防火墙及杀毒软件都关闭了。安装完工作站后点击通道1提示“can not find database files”,查看帮助,提示agent manager software
2015年08月27日发布人:微笑的海豚
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[size=2]
请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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可以通过密度来换算体积吗?
已知密度为1.03
应该怎么配?,纯品浓度没有?,99.8%的纯度.......,那就用c=1000x密度x纯度/摩尔质量,楼主计算出来了没有
来把过程写下来就是一篇好的原创呀,先计算出1ml是多少,也就是pv*纯度
2016年02月09日发布人:tomm
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...,铬天青s光度法显色测定Al含量,标准曲线要用试剂空白加标准,空白值很高,试剂空白加标准是什么意思啊,是如样品定溶后,取1ML,标准曲线1,2,4,8,加试剂空白各1ML,,我想问一下,你做的显色稳定吗?,为什么我做的吸光度一直增加
2015年06月23日发布人:小红
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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[size=2][color=Black]我这两天抽提的总RNA 凝胶电泳总是18s的亮度超过28s很多,28s跟5s的亮度一样甚至还要暗。
请教高手,这是不是降解啊?
我印象中的降解是5s条带变亮,但是28s不会明显比18s暗啊
2023年02月24日发布人:IAM007
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如题了。用FDTD-solution计算颗粒散射峰是通在颗粒周围加六个面,然后对流出面的总能量积分,就能获得散射谱;或者计算流入总能量,计算吸收谱。(消光=散射+吸收)。
comsol里找不到相应的函数,也不知道用如何
2015年05月10日发布人:钻石
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123