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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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有1mL液体,没有小的比色皿只有3mL的,又不能稀释液体,有什么好方法能测紫外吸收啊?,用一个黑色中间有小孔的把光斑缩小后再用上面的方法,现在有很多便宜的塑料材质一次性测量皿,少量的也可以测定
2008年12月06日发布人:wtz010
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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,-20度放置5-15分钟
离心去上清,加5MLPBS,细胞补水15分钟
离心去上清,加1ML DNA staining solution 室温避光孵育30分钟,送流式
染液保存在4度冰箱,不知里面是否含RNA酶,含RNA酶可放于4度吗
2012年04月17日发布人:mamamiya
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for 6890,G1701 BA(注意是BA,后面的我没有用过) for 5973;S:Class VP for LC10,LC Solution for LC20A,GC/MS Solution for GC/MS2010PLUS;W
2010年02月09日发布人:西毒
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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各位大侠,我公司使用的是7700s,最近使用时发现测同样的样品,测出的结果相差好几倍,尤其是Na,Ca,Zn,值偏高 怎么办?谢谢,把具体的测定数据发上来,把你测试的浓度范围发上来大家看看,以及实验的条件等,上来就问谁也搞不清状况!,环境
2014年09月14日发布人:iop
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用XRF荧光法分析炉渣中的S含量,准吗?和碳硫分析仪相比如何?
欢迎各位积极讨论!,专业的仪器干专业的事情 本事xrf是一款半定量分析仪器 s又是轻元素 做起来有点难度 要是做准确 还得你自己提供标样 制作工作曲线 去做测试会比较准确的
2015年03月11日发布人:tomm
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。先贴个sigma的步骤:
trap染色
TRAP染色(sigma-aldrich.NO387)
1. 37℃预热足够的去离子水。
2. Fixation solution(固定液)室温放置,细胞爬片浸没30秒,用去离子水彻底清洗
2015年09月11日发布人:NBA