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请问:QuEChERS的前处理方法 只能取1ml提取液净化吗?可不可以取4ml 净化 再氮吹 复溶 以达到浓缩的目的,且保证回收率? 谢谢各位!!,可以吧
回收率你试试看就知道啦,不能笼统的说行或不行,取4mL提取液,样品基质提高了四倍
2012年02月11日发布人:utek
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系里面买了一个日立s4800的场发射扫描电镜,按说此仪器很好,能够放到到10万倍应该没有问题。实际情况在放大2万倍左右很方便的拍出图片,可是一旦到5万倍图片就模糊不清楚,10万倍更是拍出图片不能用。在每次聚焦时候图形乱晃动,好像是聚焦不好
2015年01月16日发布人:哈达
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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...,铬天青s光度法显色测定Al含量,标准曲线要用试剂空白加标准,空白值很高,试剂空白加标准是什么意思啊,是如样品定溶后,取1ML,标准曲线1,2,4,8,加试剂空白各1ML,,我想问一下,你做的显色稳定吗?,为什么我做的吸光度一直增加
2014年09月01日发布人:龙泉
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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[size=2][color=Black][b]
分离淋巴细胞过程中,要求hank's液冲洗。
配置hank's液时无法高压灭菌,有战友讲过有轻微沉淀,我的hank's 液压过之后,瓶底有一层沉淀(析出)。
请问,用于分离淋巴细胞的
2012年09月04日发布人:婴儿脸
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[size=2]
请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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[size=2]相关检测项目:
ionab
如题:关于工作站的安装后进入不到登陆界面,系统是XP第三代,电脑上的防火墙及杀毒软件都关闭了。安装完工作站后点击通道1提示“can not find database files”,查看帮助,提示agent manager software
2015年08月27日发布人:微笑的海豚
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可以通过密度来换算体积吗?
已知密度为1.03
应该怎么配?,纯品浓度没有?,99.8%的纯度.......,那就用c=1000x密度x纯度/摩尔质量,楼主计算出来了没有
来把过程写下来就是一篇好的原创呀,先计算出1ml是多少,也就是pv*纯度
2016年02月09日发布人:tomm
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...,铬天青s光度法显色测定Al含量,标准曲线要用试剂空白加标准,空白值很高,试剂空白加标准是什么意思啊,是如样品定溶后,取1ML,标准曲线1,2,4,8,加试剂空白各1ML,,我想问一下,你做的显色稳定吗?,为什么我做的吸光度一直增加
2015年06月23日发布人:小红