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[size=2]两周前第一次P出的图,图有点难看,大家将就看下[/size],[size=2]可以看出,对照无任何条带,第一对引物有很多非特异性条带,第二对引物有疑似目的条带的特异性条带,因为条带比较淡,之前都没P过这么淡的条带,所以打算
2015年02月16日发布人:sr9971
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]P得不好,肿么办? [转载]
在下最近正在跑pcr,以前用的引物是我找同学帮忙设计的,但是p得效果不是很好,摸了很多条件,包括调Mg
2011年10月08日发布人:131415
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年11月20日发布人:danzi
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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转载
爆气3分钟。100ml生活污水cod没有变化。,爆空气就能处理污水,还要活性污泥干嘛?没有微生物没有变化是正常的,除非有还原性的物质,这么短时间不会变化,这个本来就不该有什么大的变化。
就如污水处理厂的曝气沉砂池,曝气大约
2013年07月14日发布人:化小样
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[size=2][color=Black]做P-P38有一段时间了,买的抗体是santa cruze的一组装----小鼠抗大鼠一抗(IgM),二抗是羊抗小鼠,都用1:500(推荐1:200--1:1000),曾出来过,但是最近就不
2014年03月03日发布人:Ao7
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[size=2][font=黑体]自己的认识,不知道对不对
1)临床研究阶段
临床批件获得后上临床,临床三期通过后获得《新药证书》。对于以研发为目的公司,《新药证书》可能就是业务的终点,以后凭借新药证书进行技术转移。若自己不生产药物
2015年08月07日发布人:3N4G
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[size=2][color=Black][b]
请问6孔培养板每孔要加多少ml?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般加2ml。[/color][/size],[size=2
2012年08月29日发布人:JK.jon
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如题:气体流量单位kpa和ml/min之间的换算关系是什么 。谢谢!,kpa是压力单位!!,楼主可以看看化工原理:
压差=a*l*p*u*u/2d ,
a 为管道的摩擦系数,与管道的新旧和材质有关系。
l为你所取两点之间的距离
2010年02月02日发布人:mingdongmmw
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[size=2][color=Black][font=Impact]
我购买的抗体(ERK1/2,P-ERK)是CST公司的
我的目的是裂解细胞,检测这两种蛋白的表达。我现在碰到的问题是:ERK1/2出结果了,而p-ERK1/2做了2
2013年08月03日发布人:yapuyapu