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大家好。我想问一下。
我的做1,4-对氨基苯与FITC(异硫氰酸荧光素)反应的时候。其条件完全是按照蛋白质的氨基与FITC 的条件。即氨基与异硫氰根的反应条件进行的。但是却标记不上。不知道是不是苯环上的氨基具有惰性
2009年11月18日发布人:xuaner1212
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
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[size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]有谁用HPLC-ELSD测过氨基酸吗?
有谁用HPLC-ELSD测过氨基酸吗?要测香精和烟草中的氨基酸,不知道谁做过,用的是什么柱子?什么样的条件?分离的效果
2011年11月05日发布人:二子
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[size=2][font=黑体]请问各位虫友,谁有关于部分氨基酸水解的方法或者资料啊?
小弟初次做关于氨基酸水解的实验,领导给的大致意思是用6N HCl 处理不同的时间,之后上HPLC,这个时候需要用什么柱子,条件啥的都不清楚,还有
2015年01月17日发布人:2541
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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关于定量限和检测限的问题向大家请教在做检测限和定量限的时候是用标准品做吗?还是用待测样品做?我看过一些人说的是用标准品做可是我怎么也想不通为什么要用标准品来做其意义在哪里用标准品做出的检测限和定量限只能说明该浓度下该标准品达到定量和检测的
2009年10月13日发布人:gitde
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1ml0.002mol/L盐酸溶解,样液备用,后续完全按照WATERS说明书操作。谢谢!,标准品衍生做的重现性好不好?,同上,水解的同时做个标准氨基酸对照考察下稳定性和回收率。
另外真空干燥和重新溶解这一步是否可以省略呢?,水解过程有问题啊
蛋氨酸是要进行氧化水解的,方法网上找,看饲料的 国标方法
赖氨酸还是挺好水
2010年03月09日发布人:uovt69jn
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请问哪位做过咖啡酸的hplc。用紫外扫描标准品溶液在290多和317nm处都有明显吸收,但药典报道为323nm。另外,按照药典的色谱条件(323nm,乙腈磷酸盐缓冲液 ph3.9)跑标准品竟然有两个吸收峰。且在出峰时有基线漂移现象。不知该
2010年04月24日发布人:shaust
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大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809