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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
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请问各位大侠,一般要先把标准品配制成母液,所说的浓溶液,这个浓度怎样确定呢?问题有点初级,先谢谢大家了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-22 16:33 编辑 [/i]],母液多浓当然由稀释倍数决定。至于究竟
2010年12月24日发布人:sugar-tang
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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
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我的反应原料是5-氯-2-甲基苯胺,和羧酸反应,用EDC缩合可以么?,无水不无水还是要看反应本身,有些缩合、酰氯之类的都可以在水里和胺反应。不过对未知反应我的理解就是严格控制无水无氧,尽可能少的减少外界环境干扰,试试吧,不过这个芳胺活性
2014年06月13日发布人:jiushi
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。
楼主看看这两个帖子。
标准品哪个公司的好?
[url]http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=31227&highlight=%E6%A0%87%E5%87%86%E5%93%81
2010年12月27日发布人:sugar-tang
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题
2016年04月07日发布人:小荷尖尖
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2015年03月02日发布人:女儿情
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品中含有的这“种”物质定量,就要取这种物质的含量大于此定量限的样品量进样。比如你估计含量大约是50%,就至少要取2倍相当于标品的量进样了。,肯定要用标准品啊,个人理解
检测限就是指能够检测出来的浓度或质量的数值。当被检测
2009年10月13日发布人:gitde
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水原因。,你在改性过程中,有没有控制离子强度。,我是做HA的,目前正在研究HA衍生产品,我发短信给你,1. 甲基丙烯酸酐在水溶液里面是油状的么? 如果是的话,那这是个非均相反应。 为了提高反应效率,是不是可以考虑加入二氯甲烷,还有相转移催化剂
2016年01月02日发布人:huali
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理化常数
国标编号: 61555 CAS: 71-55-6
中文名称: 1,1,1-三氯乙烷
英文名称: 1,1,1-trichloroethane;methyl chloroform
别 名: 甲基
2014年07月21日发布人:小游abc