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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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2、用称量纸称然后倒入容量瓶中,但发现称量纸上有时会有残留;
3、用小东西将对照品挖出,再敲入容量瓶中,如果用这个方法你们是用什么东西将对照品弄出来。
不知大家还有什么方法来称对照品。
另外还有个问题,在称到适量的对照品后,放在
2011年11月16日发布人:laughing妹
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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[size=2][color=Black]各位大侠,做三氯甲烷(2,5,10,20,30ug/L)和四氯化碳(0.2,0.5,1,2,3)的标准曲线做不好啊,做了多次,每次三氯甲烷的只有两个9,四氯化碳的只有一个9,配的混标[/color
2016年02月27日发布人:ladyhuahua
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今天在整理标准品时,发现标准品的储存温度分别为:20±4℃、-18±4℃、4±4℃、2-8℃,但由于工作的疏忽,所有标准品一直储存于4℃的冰箱中,不知对标准品的影响大不?,比贮存标准温度低点,一般情况下是没什么问题的,如果是高了就要注意拉
2015年03月19日发布人:莫莫莫
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嘧啶,应该不含有二甲基苯胺,苯环的骨架振动峰不是很明显,而且苯环的二取代峰不存在。,应该不是你说的那个N,N-二甲基苯胺:1、苯环的吸收峰不明显;2、如果有甲基,在 2960和2870左右应该会有两个较强的吸收峰,而你的图中没有;3、是废水
2010年09月12日发布人:Dophin6179
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[size=4][求助]硫酸氯吡格雷的稳定性和保存方法
刚刚拿到硫酸氯吡格雷的课题,稳定性还没开始做,请教下做过这个项目的前辈们氯吡格雷的稳定性怎么样?保存的时候要注意什么?谢谢~
P.S 仿制剂型用的是晶型1,不是原研
2011年11月02日发布人:小糖块
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需要进行结构鉴定研究?
经尝试,制备分离和合成都较难得到该杂质纯品,但经高分辨质谱对杂质峰与主药峰多级质谱碎片对比,可以借原料结构式推导出该杂质的结构式,不知cde目前会不会认可该法进行杂质结构鉴定。
问题2:目前不能拿到杂质标准品,就无法采用外标法定量该杂质。该杂质与主药就差一个甲基,能否推
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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标准曲线相比较从而得到未知样品的量。无论是在基因表达分析实验还是在病原微生物检测应用中都有可能要做标准曲线,分别用于绝对定量和相对定量。
标准样品的准备
1、绝对定量。绝对定量就是要确定未知样品的拷贝数。对于这类实验标准品是通过某种
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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用2-氟-4-硝基苯甲酰氯和甲胺气体反应,为什么没有生成N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺,而是成盐了。我的甲胺气体是用甲胺水溶液滴在氢氧化钠固体上产生的,经过分子筛干燥了的,累不累撒,直接将酰氯滴到现成的甲氨水溶液中就行了。酰氯稳定着呢
2014年06月12日发布人:jiushi