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求助苄基三乙基氯化铵的分析方法,非常感谢!!!
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[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-16 10:19 编辑 [/i]],阳离子表面活性剂分析方法分析,以此溶液滴定十二
2011年02月18日发布人:晓@426
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脂肪酸标样买甲酯化的标样还是未甲酯化的呢?
脂肪酸甲酯化后沸点降低,稳定,容易测定。但是我标准品应该买甲酯化还是未甲酯化的。
甲酯化的话应该可以减少标样的用量,但是没有考虑到样品甲酯化过程的回收率吧?我要用内标法.
测一种海藻
2010年08月10日发布人:smile1013
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
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我们[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]平时做检出限为3倍多次空白的标准偏差除以标准曲线的斜率。
在IUPAC的规定中,对各种光学
2011年02月10日发布人:shengfengyu
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3,4,5,6-四氯-2-氰基苯甲酸甲酯的合成路线及机理,- =。。。。这么奇葩的物质。。。如果我要做这个,估计会从邻甲基苯胺开始,先充分氯代得四氯甲基苯胺,然后重氮化,氰化亚铜上氰基,然后高锰酸钾氧化甲基,再和氯化亚砜/甲醇反应得到产物,看看有高手没,这个 你找到路线了么? 分享下?,苯酐做原料
2014年07月11日发布人:风往尘香
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300mg。这样可以放到一套资料中。,灵活变通一下,尽量安排在一套资料里,不想花功夫就要费脑筋了!呵呵,不管是同比例处方还是不同比例处方为什么要分开写CTD资料呢?不觉得这样很繁琐吗?审批老师看起来也很费劲啊!
个人认为实不可取,还见过将不同规格的质量标准分开写的,不知道怎
2014年02月06日发布人:a456
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。[/b][/size],[size=2]
1、色谱柱平衡好后再进样。
2、样品处理要准确,严格。
3、假如高浓度出峰也要确定出峰的面积是否平行。
假如都没有问题了,进样还是不出峰,要不就是系统漏液特别有可能是进样器漏液,要不
2014年10月23日发布人:ilovegaga
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液相分析时,样品和标准品使用的溶剂不同,对测试结果影响大么?想听听大家的声音啊~~
用C18色谱柱,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,目标物质是一种多肽。如果样品是溶解在乙腈和水的混合液中,而标准品是溶解在PBS(磷酸缓冲液
2012年02月04日发布人:qianxiang23
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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[size=3]我想测定一下我的标准品是不是我想要的纯度,如何用高效液相测定呢?[/size]
[size=3]把标准品进样,然后算出最大峰所占的百分数,这个百分数就是纯度,是不是呢?[/size]
[size=3]请教
2008年08月27日发布人:PURPOSE人生