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[size=2][b]quechers方法最后用乙腈定容,但多农残在乙腈中响应低,这样如果做样品的话,基质干扰又大,农药响应又低,即使样品中有农药的话,也看不出来呀~求解释~[/b][/size],[size=2]请问quechers方法
2015年07月12日发布人:INK
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[size=2][color=Black][b](转载)
尊敬的版主,各位群友:
你们好。在我发这份帖子的时候我还在犹豫,是否应该将我的经验如实地告诉给大家,因为所谓的黑胶虫污染十分普遍,难以消除,很多人谈黑色变,我究竟有怎样的
2012年03月13日发布人:缘yuan
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我养的细胞最近状态不好,传代后发现细胞大量死亡,漂浮.换液后就发现背景上有大量的黑点,并可见快速的旋转运动,不知道是不是黑胶虫.照了照片给高手看看.照得不是很清楚.[/b
2012年05月19日发布人:831226
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很久以前就有朋友说过,说柱子长期不用,如果是用乙腈保存,有可能乙腈会发生聚合。。。
所以,长期保存的,建议用甲醇,不用乙腈。。
当时我表示怀疑,后来,我特意去问了有机的同学,说:乙腈很稳定,基本没有聚合的可能。。
今天,我看到有
2011年05月12日发布人:suyrain
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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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弱弱的问一下,乙腈和甲醇那个极性强?
看到两组数据极性强弱之争:
极性参数
1、甲醇 5.1
乙腈 5.8
2、甲醇 6.6
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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最近复苏了一管u251,.复苏后前2天还可以,传代后出现,就时细胞形态不好,看上去感觉比较污秽,细胞内外都有小黑点,培养基稍浊,但细胞一直长的可以,换液后细胞能继续生长,起先以为细菌
2012年05月31日发布人:一叶
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,没有有效的杀灭方法,据说有专杀培养基,但又有什么好的方法可以消除实验室和培养箱内的污染呢?紫外照射、甲醛高锰酸钾熏蒸------这些方法不知其对“黑胶虫”的确切效果,有些对人有毒害,有没有一种方法,即能杀死“黑胶虫”,对人的毒性又较小呢?我
2012年06月24日发布人:is2011
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规格和相关的测试方法,可以帮助HPLC 用户评价和筛选HPLC溶剂,减少溶剂杂质对应用造成的负面影响。本文介绍了基于紫外(UV)吸收和HPLC梯度确定HPLC级乙腈纯度和质量的两种规范方法及其对HPLC分析的意义,并探讨了这两种方法的实际应用
2009年12月08日发布人:xx_liu
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请问使用乙腈作为溶剂的时候,冻干有机物时,怎么防止乙腈沸腾?我是先从超低温超冰箱拿出来再放到冻干机腔体的。可乙腈凝固点太低了,一拿出来很容易解冻,要怎么避免啊?,冻干机最好不要用低沸点溶剂,对真空泵不好。建议把乙腈先去除掉。,我们实验室的
2016年04月26日发布人:美丽婷婷