-
[size=2]多糖沉淀后,用无水乙醇、丙酮、乙醚布氏漏斗洗涤数次,真空干燥,结果制得的多糖结晶黏在滤纸上刮不下来怎么办(不经过真空干燥的多糖也是黏在滤纸上下不来)?我需要把制得的多糖拿下来称重计算含量以及后续的供试品制备。或者说换一种
2015年01月14日发布人:greenbee
-
各位老师 大家好!
我是论坛新手,也是分析实验的新手
我现在想用HPLC-ECD测定大鼠血浆中 去甲肾上腺素(NE)多巴胺(DA)5-羟色胺(5-HT)的含量
在查标准品的时候,看见有 重酒石酸去甲肾上腺素 和5-羟色胺盐酸盐
2010年06月10日发布人:昕颀
-
,万分感谢啊!!!,标准的试管肯定可以耐80度的高温的,再来一次!,搅拌时玻璃棒最好不要碰到试管壁或者直接拿起试管振摇,否则,确实很容易把试管击碎。
单就玻璃来说,180度都没问题,但如果敲击,常温也容易碎。
酸水解时间确实长一些,按着标准方法先做一次吧。
2011年07月03日发布人:Ann0219
-
[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子
-
[size=2][b]
我用的Waters2695 紫外检测器检测苯磺隆标样,发现1ug/ml不出峰,而5ug/ml以上就可以出峰,请问这是为什么?该怎么办?谢谢各位大侠。下面分别是1ug/ml,5ug/ml,10ug/ml的标样出峰图。[/b][/size],[size=2]
1、色谱柱平衡好
2014年10月23日发布人:ilovegaga
-
[size=2]在做水产品检测中,使用液质联用仪进行检测兽药残留,在用到的标准品保质期问题上存在这样的问题:如孔雀石绿标准品粉末保质期到2015年1月30号,在经过稀释后配成100PPb,因为也是1月10号配制的,正常保质期是一个月,那到
2015年07月16日发布人:pore
-
最近在做方法学,每个样品都要平行测三次,得出平均值在算含量~~要用面积归一化法先算出标准品的纯度,再进行最后的定量,可是我要问,标准品也要平行测定三次,取平均值求出它的纯度吗?问了下,同事,他说不用~~但是我也搞不清楚,样品都测了,干嘛
2009年10月22日发布人:entd_jps
-
用液相检测一种标准品,查不到相关的数据资料。我根据它的同类物质检测条件设置的检测参数,紫外光检测(已用全波长扫描过标准品),最后测出的那个图很不对称,不是正常的色谱,基本不能用。是什么原因呢,怎么消除呢?求解
[attach
2011年12月12日发布人:yxh04
-
做方法学验证时如精密度 准确度 是不是都需要用标准品?
和别人讨论过,但意见不统一,他们说做原料药材时重复性用药材做,我一直不同意 我觉得应该用药材中测定成分的标准品做,不知大家怎么认为?总之我觉得方法学都应该用标准品做,希望大家给予
2012年02月21日发布人:BridgetJones
-
1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年08月16日发布人:huali