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得到保障;
• 低挥发残留及固体颗粒——节约易损设备(仪器、色谱柱)使用成本;
• 符合 ACS 溶剂标准、用途广泛——制备型 HPLC 、有机合成等需 ACS
溶剂的应用。
这三者的主要使用领域有所差别,,制备级应该比分析纯要高一个档次吧,我经
2010年06月05日发布人:huht
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稀释后会变为红色沉淀。油红O为脂溶性,它是目前被认为最优良的脂肪染色染料,在脂肪内能高度溶解,从而染色,能保存组织中的脂肪滴.配制染料的溶剂是染色成败的关键,油红O原配方是由异丙醇,改用酒精配制效果同样满意.[/color][/size],油红o易溶于苯,溶于乙醇和丙酮,不溶于水。在临用前先过滤,若水稀释后会变为红色沉淀。油红O为脂溶性,它是目前被认为最
2012年05月28日发布人:bluelake
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做方法学验证时如精密度 准确度 是不是都需要用标准品?
和别人讨论过,但意见不统一,他们说做原料药材时重复性用药材做,我一直不同意 我觉得应该用药材中测定成分的标准品做,不知大家怎么认为?总之我觉得方法学都应该用标准品做,希望大家给予
2012年02月21日发布人:BridgetJones
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年08月16日发布人:huali
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请问,大家在测EN71-3的六价铬时,标准品是用什么溶液来配置的,PH值是多少,有什么注意事项吗?
我用EDTA配的标液(PH=7.0)里,一直都有六价铬会转化为三价铬,这样浓度就不准了啊,求高手解惑!!!,一般是买国外的
2015年05月06日发布人:nmn
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标准品配制后,大家一般都用多长时间啊,怎么判断是否分解或者污染,需要做考察的,类似样品的稳定性考察!,峰面积,保留时间和以前的比较一下,变化不大就可以使用,方法很多,诸如看颜色是否变深,味道是否变化,一般情况,标准品配制后应立即使用,或
2010年06月03日发布人:yinge
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)的是酸。
带有氨基、酚羟基、羧基、烯醇结构以及芳环中带有N、S等杂原子的有机物会表现出酸碱性(具有得失电子的能力)。
酸碱性的表现还需要给定溶剂,溶剂不同,酸碱性的表现也不同。,农药的酸碱性我们一般是上网查,尽可能搜全它的相关信息,前
2010年12月30日发布人:xiaoweiwe121
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请教各位大侠,将标准品按一定的比例混标后如何用这种混标液测定其中不同成分的线性关系?还是要用每种标准品单独来进行线性关系的考察。另外,混标标准品的配制原则是什么?谢谢大家!
[[i] 本帖最后由 sugar-tang 于
2010年07月07日发布人:sugar-tang
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我的流动相是A:100%甲醇 B:甲酸水
那么我的标品(或者样品)溶于100%甲醇后,在跑样之前有必要在标品(或者样品)中再加入一定的甲酸水让其体系与流动相的体系一样么?,一般情况下是不用的。
但是以防万一,你可以进一个甲醇溶解的
2011年12月01日发布人:magicfairy
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最近做一个茶叶的标准品,标准品铅的含量是1.5mg/kg±0.2。称样量为0.58g。定容25ml,采用压力微波消化。加硝酸10ml消化。一个消化后赶酸定容,一个直接定容。用50ug/L的标准溶液作母液仪器自动配置标准溶液梯度。测量值应该
2010年08月06日发布人:utek