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各位前辈,不知道有没有人测过三氟乙酸乙酯中三氟乙酸的含量?,我的思路供参考:
1. 三氟乙酸乙酯、三氟乙酸的沸点较低,三氟乙酸可能在常用的气相检测器(TCD、FID)上没有响应;
2. 三氟乙酸有紫外吸收,可以用HPLC-UV测定
2013年05月30日发布人:疲惫黑眼圈
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%e7%a9%b6%e5%9f%b9%e8%ae%ad%e8%ae%b2%e4%b9%89%ef%bc%882009-3%e5%8c%97%e4%ba%ac%ef%bc%89.pdf
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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[font=黑体][size=2]分析短链季铵盐,色谱柱WATERS XTERRA RP18,用三氟乙酸离子对试剂,加三乙胺调pH值,发现色谱柱被污染,可能是三乙胺在色谱柱上强烈吸附。
详细情况见下列图。
条件一A:乙腈 B:0.1
2015年04月22日发布人:何去何从
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]],去问问中国药品生物制品检定所。,我觉得有2种途径:
1、购买国外的标准品,进行比对。
2、自己用色谱法、滴定法、电化学方法等确定含量,再用红外、质谱、核磁等确定结构。,国家生物制品检定所网站上看看,毕竟咱们所有的对照品都是出自他们那
2011年01月23日发布人:bryant2010
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[color=Sienna][size=4][font=仿宋_GB2312]绝对定量PCR中标准品的设定问题[转自 丁香园论坛]
以下是我制定标准品的过程:
我的标准品是选择自己pcr产物中的一种.
首先从细胞中提
2011年08月31日发布人:loli
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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RT,2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚有没有比较好的分离方法可以得到高含量的2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚。,有点难度,看看物性差别,能否重结晶纯化,多谢捧场!,查沸点减压蒸馏试试。,借助高科技啊,试一试高效液相色谱,TLC小到
2014年05月15日发布人:shuishui
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各位同仁,本人在看一些色谱资料书时提到,在购买新色谱柱时要用标准品来验证及评价柱子的性能是否合格,同时也为以后查看柱子性能情况留下个原始记录做参考,问题是这样的标准品一般是用什么化学品的?谢谢各位的共同探讨,可以用说明书上所用的物质,也
2011年05月08日发布人:wzw3392008
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/p-68070392787.html[/url],配相当于0.1mol/L的醋酸钠溶液,用醋酸调pH到6就可以了。
0.1M乙酸-乙酸钠缓冲溶液要求醋酸根的浓度是0.1mol/L,因为该缓冲液中醋酸钠摩尔数相对于醋酸根占97%以上,所以用以上方法配没问题。,检测尿素
2011年04月02日发布人:yumin2
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最近在做方法学,每个样品都要平行测三次,得出平均值在算含量~~要用面积归一化法先算出标准品的纯度,再进行最后的定量,可是我要问,标准品也要平行测定三次,取平均值求出它的纯度吗?问了下,同事,他说不用~~但是我也搞不清楚,样品都测了,干嘛
2009年10月22日发布人:entd_jps