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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年08月16日发布人:huali
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硼氢化钾弄到手的确一股味哦,不好去除掉,水洗暂时还是去不掉,只有时间长了就没了,不过这样对我们人体有什么样的伤害没有呢?,还是尽量不要弄到手上为好,是的,尽量不要弄到手上,万一弄到手上不知道有什么危害没有?,首先实验要戴手套,其次弄到手
2014年09月27日发布人:jiankufanhan
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硼氢化钾弄到手的确一股味哦,不好去除掉,水洗暂时还是去不掉,只有时间长了就没了,不过这样对我们人体有什么样的伤害没有呢?,还是尽量不要弄到手上为好,是的,尽量不要弄到手上,万一弄到手上不知道有什么危害没有?,首先实验要戴手套,其次弄到手
2014年09月11日发布人:adg
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标准品配制后,大家一般都用多长时间啊,怎么判断是否分解或者污染,需要做考察的,类似样品的稳定性考察!,峰面积,保留时间和以前的比较一下,变化不大就可以使用,方法很多,诸如看颜色是否变深,味道是否变化,一般情况,标准品配制后应立即使用,或
2010年06月03日发布人:yinge
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请教各位大侠,将标准品按一定的比例混标后如何用这种混标液测定其中不同成分的线性关系?还是要用每种标准品单独来进行线性关系的考察。另外,混标标准品的配制原则是什么?谢谢大家!
[[i] 本帖最后由 sugar-tang 于
2010年07月07日发布人:sugar-tang
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最近做一个茶叶的标准品,标准品铅的含量是1.5mg/kg±0.2。称样量为0.58g。定容25ml,采用压力微波消化。加硝酸10ml消化。一个消化后赶酸定容,一个直接定容。用50ug/L的标准溶液作母液仪器自动配置标准溶液梯度。测量值应该
2010年08月06日发布人:utek
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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大家好!我的一个标准品是油状的,请问大家怎么配置误差才小,谢谢,朋友,滴加,直接称量!,称量、稀释。可以得到质量百分含量。如果想得到体积百分含量,测个密度换算就可以了。,朋友,如果挥发性不是很明显,直接称取法配制。,肯定是配置一个高浓度的
2010年07月05日发布人:xyflcx
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买了一根TSKgel G2000 的蛋白分析柱,用来分析蛋白质和多肽。样品杂蛋白分子量主要分布在1000左右,推荐的分子量标准品有:细胞色素C(Cyyochrome),抑肽酶(Aprotinin),杆菌酶(bacitracin),乙氨酸
2010年06月12日发布人:finder168
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硼氢化钾弄到手的确一股味哦,不好去除掉,水洗暂时还是去不掉,只有时间长了就没了,不过这样对我们人体有什么样的伤害没有呢?,还是尽量不要弄到手上为好,还是尽量不要弄到手上为好,首先实验要戴手套,其次弄到手上还好,毕竟是还原剂,用点肥皂
2015年09月25日发布人:nmn