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各位具有侠义心肠的大侠,小的现遇到一个问题向各位求助,想购买“大肠杆菌宿主蛋白标准品”来检测重组大肠杆菌的菌体蛋白残留量,在哪儿能买到呀?或者谁那里有呀可以交换的呀~非常感谢各位啦!![/size],[size=2
2015年09月08日发布人:is2011
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给你点启发。
1、我们用的是pirece公司的A、B液进行配制标准品,共九个,其浓度分别为2000、
1500、1000、750、500、250、125、25micro gram/ml.
2、用酶标仪测出结果后,在SPSS中运行,以浓度
2013年05月28日发布人:雪花子
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:gdb: 齐墩果糖、阿洛糖、葡萄糖标准品的Rf值分别是多少啊,急需啊,各位知道的仁兄,帮帮忙啊,顺便跟我说说有没有相关的文献啊,谢谢啊,你用的哪种方法测试的?气相、液相、薄层?分离载体和洗脱液的材料?即使知道了这些,也得跟你做过一样工作
2010年11月30日发布人:llhy_510080988
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[size=4][color=Black]5‘ RACE
请问::
5’ 3‘ 端未知区域如何克隆(已知中间一段),除了5’RACE。 如果使用5‘RACE 应该注意些什么问题? 请推荐,不吝赐教! 多多交流!急等
2011年09月27日发布人:幽兰君
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对照品,用十万分之一的天平称就可以了。,看情况了,色谱分析的话用十万分之一的;常规分析用万分之一分析天平。,一台精确到小数点后5位的天平,一把钥匙,一张称量纸。然后开工。,之前我也碰到过类似问题,而且我称取的是价值3000元的标准品,共计
2015年01月30日发布人:孤独的渔夫
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请教各位高手,我进的是标准样浓度是5ug/ml,用的是ESI离子源,负离子模式,可是质谱峰强度才几千,并且出现好多杂质峰,是离子源不合适吗?还是质谱的能量太大,使其分子离子峰都打成碎片峰?谢谢,各位,感激不尽,检测方式是MRM还是SIM
2010年10月15日发布人:header
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,最好是使用用百万分之一天平,误差少一点。5mg以上,可以用十万分之一天平。,楼上说的很对,我们在称几mg时,就是用百万分之一天平的,用十万分之一的达不到要求,误差太大了,在称几个mg的药品时,最好还是用减量法称量,减量法会更准确,标准品一般
2015年01月06日发布人:aaby
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各位大侠来帮帮忙啊!
最近我做荧光定量的标准曲线,标准品用的是pcr产物(胶回收后),做10倍稀释,第一样CT值9.2,以后分别是25.32,32,31,29,32,做过几次都是这样类似的结果
2014年10月26日发布人:mybioon
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,最好是使用用百万分之一天平,误差少一点。5mg以上,可以用十万分之一天平。,楼上说的很对,我们在称几mg时,就是用百万分之一天平的,用十万分之一的达不到要求,误差太大了,在称几个mg的药品时,最好还是用减量法称量,减量法会更准确,标准品一般
2015年10月10日发布人:yazi
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1-2010版药典附录提到,粒度检查中,只有第三法适用于原料药,但是我觉得前面2种方法也可以啊?求教。
2-为什么湿法和干法检测下限不同?
3-干法测量供试品量需要达到检测器遮光度范围的0.5%-5%,这是啥意思?,1.使用
2016年04月01日发布人:efp